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阶乘研究环糊精的影响,407年泊咯沙姆和PVP Etoricoxib的溶解度和溶解速率

作者(年代):k·p·r·Chowdary k·苏利耶Prakasa饶和d·玛杜丽

个人主要影响和结合(o r交互)的影响环糊精(βCD和惠普βCD),表面活性剂(泊咯沙姆407)和PVP的溶解度和溶解速率etoricoxib进行评估的一系列2 3的阶乘的实验。etoricoxib溶解度的八个选择液体含有cd、泊咯沙姆407和PVP / 2 3的阶乘研究确定。etoricoxib的溶解度显著增强βCD(2.24折),惠普βCD(3.14折),泊咯沙姆407(2.58折)和单独PVP(1.38折)。βCD结合PVP了增强最高(3.44折)etoricoxib的溶解度。惠普βCD结合泊咯沙姆407和PVP分别给了3.74和3.39倍etoricoxib溶解度的增加。单独和联合效应非常显著(P < 0.01)。固态夹杂物的复合物etoricoxib-CDs(βCD和惠普-βCD)准备和没有泊咯沙姆每2 3 407和PVP揉捏法阶乘设计。方差分析表明,CDs的刊物特色主要影响(βCD和惠普-βCD),泊咯沙姆407和PVP及其联合效应提高溶解率(K - 1)和德30非常显著(P < 0.01)。βCD仅仅增加了1.18折etoricoxib的溶解速度。βCD 407年结合PVP和泊咯沙姆分别给了3.0和7.4折etoricoxib的溶解速率的增加。 HP β CD alone gave a 3.55 fold increase and in combination with PVP and Poloxamer 407 it gave respectively 57.6 and 23.6 fold increase in the dissolution rate of etoricoxib. Combination of CDs with either Poloxamer 407 or PVP has markedly enhanced bot h the solubility and dissolution rate of etoricoxib, a BCS class II drug.