文摘

氨基酸基因坐标是一个数据集成项目

作者(年代):Mikako Kizaki

我们如何解释genotype-aggregate协会将增加蛋白质组学、转录组,和遗传变异的解释信息。这种multi-omic考试并没有扩展到chemoproteomics,战略评估的天生的反应和可能的“druggability”亲核氨基酸腐蚀性侧链,在一定程度上因为困难与拟合数据集之间的计划。我们尝试规划技术接口半胱氨酸和赖氨酸存款被chemoproteomics基因组区域。信息库更新周期和依赖稳定的标识符,根据我们的发现,可以带来广泛误认标记的代谢产物。我们加入chemoproteomics信息与计算策略预见致病性遗传变异,这发现密码子的异常接受半胱氨酸是先进的遗传变化预期更多的恶意和允许我们识别和实际上描绘另一个伤害累积在半胱氨酸蛋白酶caspase-8。我们的发现显示构建的期望价值被忽视的机会致病性评估和进步疑似制药目的地的优先级,以及指导基地规划之间的更准确的信息。