文摘
应用因子设计方法优化Eberconazole Niosomal凝胶作为药物载体对皮肤提供
作者(年代):Vijaya Sri K, Shirisha K, Niharika K和Setti MLV摘要目的:主要目标是开发局部niosomal凝胶含有eberconazole。Eberconazole是一个咪唑衍生物,高效能对皮肤真菌,酵母,防止真菌生长通过抑制麦角固醇的合成。所以,克服肝代谢eberconozole局部niosomes准备。
方法:Niosomes由薄膜水化法使用32的阶乘设计和评估等各种参数比例截留效率、粒度分析,电动电势,体外药物释放率。934羧乙烯聚合物选择性聚合物用作胶凝剂。优化EBZ4和EBZ7 niosomal配方被纳入为局部凝胶基础交付的药物。EBZG4凝胶配方对皮肤渗透及抗真菌活性研究与销售配方进行比较。
结果:制定EBZ4, EBZ7有很高的截留和药物释放百分比相比与其他配方。这是观察到随着非离子表面活性剂的量的增加,药物释放减少和释放EBZ4 EBZ7遵循零级释放。比EBZG7 EBZG4显示更多的药物释放。皮肤刺激试验表明,观察大鼠皮肤上没有反应。抑制的优化凝胶显示区23毫米。
结论:发达eberconazole-niosomal形成了稳定的纳米级囊泡,能够改善局部eberconazole抗真菌活性的交付。
