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Arsenicin从海军海绵Echinochalina bargibanti药物:合成和抗肿瘤评估相关的偏方

作者(年代):伊内斯曼奇尼

砷是一种难以理解的组件,一方面这是一个深刻的有毒和一个臭名昭著的致癌剂,它往往是一个诱人的药物。撒尔佛散例如是主要的含砷的化学药物,精心策划的强大的治疗无法抗拒疾病梅毒和sickness1休息。砷氧化物,广泛滥用在中国传统药物,同样是研究小说化疗混合。2000年,三氧化二砷(ATO)是由食品和药物管理局(FDA)认可作为化疗专家,目前它是最好的药物治疗的早幼粒细胞白血病(APL),促使总减轻高水平的病人。类似的运动是另外观察砷华(As4O6),这证明apoptosis-initiating影响对人类白血病和一些强大的肿瘤细胞。

这些积极成果对砷的氧化物的使用引发了值得注意的热情强烈的肿瘤的治疗。虽然ATO的利用率作为一个孤独的专家没有表现出任何优势,突出临床结果占时利用混合与其他化疗操作符。类似的报告表明,As4O6是更好的人类比As2O3宫颈恶性增长的抑制剂。另外被展出,四氧化二砷潜力更重要的对人类的子宫颈,胃,和头部疾病细胞混合使用时,例如紫杉醇。尽管三氧化二砷治疗急性骨髓性白血病的成就,其生存能力对强肿瘤受到其无助的药物动力学和部分约束危害性。为这些shorth反正纳米技术提供了一个吸引人的回答情况。例如,渗透硅的纳米颗粒作为纳米带了三氧化二砷显示很多各式各样的恶性增长细胞毒性高于自由化合物。

一般来说,正常的商品都假定一个引人注目的重要工作今天在药物和继续这样做。海洋代谢物增加了值得注意的考虑是迷人的,利用他们不可能错过原子结构和固定工作在确保源生物。在此结构中,海洋项目arsenicinA (= 1, 2, 4, 6-trioxa-1, 3, 5, 7-tetrarsatricyclodecane),在一个隐蔽的有限数量的phloecilosclerid擦Echinochalina bargibanti聚集在新苏格兰海岸,是一个模型。显示的主要自然polyarsenic化合物在任何时候发现正常情况下,其金刚烷限制看起来像砷华结构。异常,常规的事实organoarsenicals局限到目前为止包括monoarsenic代谢物,一般为无极的甲基化结构,或水溶剂甜菜碱和arsenosugars

晚,外消旋arsenicin混合在五个阶段,36%的总的收益率从phenylarsinic腐蚀性及其宝石结构描述。在一些人类癌细胞株的细胞毒性评估,它最终被生产在促使细胞传递强烈的早幼粒细胞白血病细胞株和停止胰腺腺癌的进展和胶质母细胞瘤。

针对信息直到现在,arsenicin的能力是一种很有前途的在改进权证structure-action镇静(SAR)专注于制造类似物的关系。这个工作的动机是扩大的原子像样的各种相关的混合,生产制造技术和论证开放了越来越强大的生物活性。