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同时简单,选择性validatedmethod zuclomifene估计和人类等离子液相色谱- tandemmass enclomifene谱分析

作者(年代):Arvind G。Jangid, Rajesh H。Vikas V.Vaidya故事,

简单和selectivemethod zuclomifene估计和enclomifene人血浆开发和验证使用格列吡嗪作为内部标准。分析物的色谱仪onACQUITY UPLC®本·C18 1.7µx(2.1毫米100毫米)反相柱权力平等主义的条件下使用5 mmammoniumacetate inwater (pH4.00±0.05):甲醇(38:62 v / v)为流动相,被串联质量光谱法在正离子模式。离子转换记录在多反应监测模式100.0 406.2 m / z iaƒzuclomifene enclomifene和m / z 446.1 iaƒ321.0为内部标准。简单的固相萃取法用于提取分析物和内标从等离子体。在观察等离子体线性浓度范围0.102 AA–15.225 ng / mL zuclomifene和0.149 AA–enclomifene 22.275 ng / mL。敏感性,矩阵的方法验证效果,准确度和精密度、线性、恢复和稳定性研究。量化的下限zuclomifene和enclomifene 0.102 ng / mL和0.149 ng / mLrespectively。意味着复苏zuclomifene和enclomifene分别是88.2%和85.7%。assaywas的变异系数小于11.7%和12.3%,accuracyof 91.3% 106.6% 105.7%和91.2%分别zuclomifene和enclomifene。验证方法可以应用于clomifene的药代动力学研究。