摘要

比较单次肠灌注单独或联合P-gp抑制剂对棘球蛋白吸收的影响

作者(年代):黄海英，韩德恩，郭彦利，李健，史金利

本研究确定了提高棘球苷口服生物利用度的机制。采用大鼠原位灌注法研究SPI单独或联合P-gp抑制剂维拉帕米(Verapamil, Ver)和环孢菌素(cyclosporinA, CsA)的吸收机制。在40ug·mL- 1棘球素浓度下，药物吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Peff)对十二指肠、空肠、回肠和结肠的影响不显著(P>0.05)，与SPI组相比，SPI+Ver和SPI+ cs组均显著提高(P<0.05)， Ver和CsA显著提高了SPI对十二指肠的肠吸收影响(P<0.05);肠内吸收结果表明，外排泵p -gp可能对SPI的吸收有一定影响。总之，这些数据表明，P-gp抑制剂是一种有效和有前途的给药系统，可以提高低水溶性药物的口服生物利用度。