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漂浮药物传递系统的设计和优化Valacyclovir盐酸

作者(年代):拉维•Savalam Rajesh Akki, Munagala贾亚特里Ramya和诉Vasu奈克

Valacyclovir盐酸盐(VCH) L-valyl酯前体药物阿昔洛韦。在肠道流体VCH降解。VCH的目标是开发出漂浮微球本土化GIT的药物在上方,提高吸收。本研究的目的是开发gastro-retentive浮动平板的盐酸Valacyclovir直接压缩方法。浮动块Valacyclovir盐酸是由使用碳酸氢钠和气体形成代理聚合物HPMC K4M使用,934年羧乙烯聚合物,和白肢野牛胶发泡技术。漂浮的各种组合聚合物本配方中使用。浮动平板电脑进行重量的均匀性,硬度、易碎性,药物含量,体外浮力,浮力滞后时间和解散的研究。配方含有HPMCK4M F7(30%)与乙cellouse和NaHCO3气体生成代理,显示浮动最小延迟时间和保持漂浮在解散,而延长药物释放12小时,零阶动力学。优化配方F7显示,外表无显著变化,药物含量,浮动性在45°C / 75% RH存储后三个月了。研究的结果表明,浮动平板包含HPMC K4M很可能为当地提供针对valacyclovir HCl的行动在结肠。