文摘

设计、合成及抗菌活性的小说2-Substituted苯并恶唑衍生物

作者(年代):g . Balaswamy p . Pradeep k斯和t . Rajakomuraiah

在目前的研究工作,合成了标题化合物甲基2-substituted benzoxazole-5-carboxylate1 (1 a - c)与甲醇回流和四氢呋喃(1:1)NaBH4,它提供(2-substituted benzoxazol-5-yl)甲醇(2 a - c)、部分氧化与PCC家具2-substituted benzoxazole-5-carbaldehyde (3 a - c)治疗与适当的羰基化合物单malanoate(4),乙酰乙酸乙酯(6)或丙二酸(8)产生相应的α,β-不饱和的导数2-substituted苯并恶唑,乙3 - (2-substituted benz-oxazol-5-yl)丙烯酸酯(5 a - c), 4 - (2-substituted benzoxazol-5-yl) but-3-en-2-one a - c(7)和3 - (2-substituted benzoxazol - 5-yl)丙烯酸(9 a - c)。的识别和表征合成化合物经元素分析、熔点、薄层色谱、红外光谱、1 H核磁共振和质谱数据。所有的化合物进行了抗菌活性筛选。有趣的生物活性和药理的重要性与苯并恶唑衍生物,苯并恶唑的一些衍生品包含杂环已经准备和bio-potential评估。