摘要

几种N-[4-(4-芳基烯)-2-(4-取代苯基)-5-氧基-4,5-二氢咪唑-1-基]-苯磺酰胺衍生物拮抗葡萄糖胺-6-磷酸合酶的对接研究

作者(年代):Jaafar Sataar Shia, Redha I. Hussain Al-Bayati, Ahmed Mutanabbi Abdula和Kawkab Y. Saour

通过N-[4-(4-芳基烯)-2-(4-取代苯基)-5-氧基-4,5-二氢咪唑-1-基]-苯磺酰胺衍生物(1-5)对抗菌药物的靶酶葡萄糖胺-6-磷酸合酶的对接研究，探索和解释所发现的片段在酶氨基酸残基内的亲和力。先前合成的衍生物(1-5)对几种细菌以及常见的真菌种类白色念珠菌表现出中等至强的活性。为了了解靶酶结合袋内合成命中的相互作用类型，Autodock 4.2是酶活性侧小分子对接研究的有效工具。