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影响表面的自旋状态的交互网站没有与Pd2 Rh2 PdRh纳米颗粒在定期支持和缺陷分别以(001)表面

作者(年代):S.AbdelAal

尝试,却分析的影响表面网站交互的自旋状态ofNOwith Pd2, Rh2 PdRh纳米颗粒,支持在定期和缺陷分别以(001)表面。的吸附性质没有核,Pd2, Rh2,和异核transitionmetal二聚体,PdRh,沉积onMgO(001)研究了表面bymeans混合密度泛函theorycalculations和嵌入式clustermodel。最稳定的没有化学吸收作用几何的桥梁位置Pd2和最高配置Rh2 PdRhwithN-down导向。NOprefers绑定Rh sitewhen Rh和Pd原子PdRh共存。自然键轨道(NBO)分析表明,adsorbedmetal代表一个定性的电子结构changewith freemetal的尊重。吸附性能ofNOhave theNBO analyzedwith参考,电荷转移,带隙,成对和non-pairwise相加性。ThebindingofNOprecursor isdominatedbythe Mx没有(我)E iA€成对添加剂组件和支持的作用不仅限于支持金属。分别以表面上的吸附二聚体失去大部分themetalAA–金属相互作用由于相对强劲bondwith底物。自旋极化calculationswere执行和结果concernthe系统intheirmorestable spinstates。自旋quenchingoccurs forRh atom、Pd2 Rh2 PdRh复合物在露台和有缺陷的表面。吸附的能量低旋转的旋转淬火复合物总是大于highspin的状态。ThemetalAA–支持和dimerAA–支持稳定的相互作用低的自旋状态adsorbedmetalswith对isolatedmetals和二聚体。尽管Pd的交互,Rh、Pd2 Rh2和PdRh particleswith Fs网站要比普通网站O2 -,支持特定的二聚体时的吸附ofNOis强阴离子比Fs的网站上的人(001)。遇到变化inmagnetic吸附的属性物种是correlatedwith atMgO(001)表面能源空白的前沿轨道。结果表明,氧化adsorbedmetal原子的自旋状态支持和前体分子磁性和绑定的角色需要考虑explicitlytaken复合物的性质。