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增强的溶解度Repaglinide固体分散技术

作者(年代):r . Kavitha和a·阿卜杜勒·哈桑Sathali

本研究涉及的制备固体分散体repaglinide改善水溶解度和溶解速率以提高生物利用度。Repaglinide是BCS二类药物低水溶解度,因此,低生物利用度。在目前的研究中,固体分散体的repaglinide不同运营商(聚乙二醇6000 (PEG 6000),聚乙烯基吡咯烷酮k30 (PVP k30), 188年泊咯沙姆crospovidone在不同的比率(1:1,1:2、1:4,1:6)]是由融化和溶剂蒸发的方法。体外释放研究表明,固体分散体由溶剂蒸发法显示快融化的方法相比,药物释放。因此,溶解的固体分散包含PVP K30(1: 4)被选为最佳的配方,因为它更快的药物释放在所有配方。x射线衍射谱研究表明显著降低晶体性质的药物固体分散体导致解散repaglinide率增加。差示扫描量热法(DSC)和红外傅里叶变换光谱学(红外光谱)固体分散的研究显示,不存在药物和聚合物之间的相互作用。相溶解度研究最好的公式表明,比纯药物溶解性提高。类似平板电脑准备从固体分散药物有更好的溶解比平板电脑准备从正常药物粉末。总之,固体分散体的repaglinide PVP K30已经证明是一种很有前途的方法来改善repaglinide的生物利用度。