摘要

淋巴丝虫病谷胱甘肽s转移酶潜在抑制剂的硅硅分析

作者(年代):Abhilash M和Uma Maheshwari S

淋巴丝虫病是由蚊媒传播的班氏丝虫病(Wuchereria bancrofti)、马来布氏丝虫病(Brugia malayi)和铁布氏丝虫病(b.t orori)等寄生丝虫病线虫引起的。目前用于治疗丝虫病的药物，乙胺嗪(DEC)仅对微丝虫病有效。从蛋白质数据库中检索了丝虫病药物靶点谷胱甘肽s -转移酶(Glutathione S-transferase of w.b bancrofti, wbGST)的三维结构，并将其作为生物受体用于SBDD的大丝虫病药物开发。目标蛋白wbGST的活性位点用PASS计算工具绘制，结合袋用CASTp程序绘制。选用VCRC鉴定的大丝虫先导分子Plumbagin作为种子结构进行NCI数据库检索。初步的数据库搜索结果是100个。利用Autodock 3.0.5程序将NCI数据库中的命中蛋白与目标酶1SFM进行对接，从得到的构象中，根据其结合能(Binding Energy)值筛选出前21个构象。前21个配体的结合能在-8.36 ~ -6.02Kcal/mol之间变化。我们计算了影响药物分子药代动力学性质的物理化学性质，即log P、分子体积、极表面积和氢键供体/受体性质，并使用TSAR 3.3从它们的2D结构中生成了它们的adme违例。