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分子描述六tannase-producers曲霉菌株使用PCR-RFLP和IGS地区和RAPD ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?�年代

作者(年代):V.Padilla-Garc ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?�,F。Castillo-Reyes, C.N.Aguilar-Gonz ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?�lez,。Cuenca-Arana,“? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?�llez-Jurado, M.H.Reyes-Valdez, R.Rodr ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?�guez-Herrera

本研究的目的是:确定六tannaseproducing之间的遗传差异真菌菌株使用三个分子技术(RAPDAA‚, IGS及其),建立遗传的关系在分子水平上的测试真菌株曲霉属和比较的效率分子标记(它的IGS和RAPDAA‚的)建立遗传的关系在真菌压力下的研究。真菌物种被孤立fromplant组织样本收集附近的萨尔提略CoahuilaMexico,真菌菌株被分离从组织植物如Pinuscembroides和Larreatridentata(分别Aspergillusniger PSH和gh)和半荒漠植物Larreatridentata附近土壤(Aspergillusfumigatus GS), Quercussp (Aspergillusornatus私营),Pinuscembroides (Aspergillusterricola PSS)和控制使用Aspergillusniger (AA20)孤立fromCoffeaarabica ofVeracruz状态。放大产品的可视化是用琼脂糖凝胶电泳(1.5%),使用ITS4 ITS5, IGSR IGSF引物可以放大聚合酶链反应片段大小from600 800个基点,揭示18 S rDNA的放大。结果表明,它可以识别高度相关真菌菌株使用PCR-RFLPs坚持和IGS区域。这些结果表明,其与IGS的核苷酸序列片段是不同的。