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分子对接研究噻唑希夫的基地HIV1-PROTEASE抑制剂

作者(年代):m . LAKSHMANA床铺和k . g . LALITHA

基于结构的药物设计结构的使用生物学仍然是最合乎逻辑的和美观的方法在药物发现模式。管理艾滋病,是21世纪最具挑战性的问题。有前景的新代理可能是由以下目标。基于结构的概念药物发现结合信息从几个字段,x射线晶体学和/或核磁共振,分子建模、有机合成化学、定量结构活性的关系(构象)和生物学评价。噻唑希夫碱基是表现出广泛的生物活性,如抗菌、公开、抗癌和抗病毒活动。艾滋病毒1蛋白酶抑制剂效果预测的对接cerius 2软件的使用。从研究HIV1对接蛋白酶显示,5配体化合物2和5很好装在蛋白质的活性部位像Teliunavir的标准。基于结构的药物设计的基础上,理性的新领导结构被发现药物设计对hiv - 1蛋白酶抑制剂,它将帮助进一步修改(分子建模)获得临床有用的反的新实体艾滋病毒药物。