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多重耐药基因在细菌和21世纪抗生素治疗问题

作者(年代):过渡的Kumar Chakraborty

细菌感染是由抗生素治愈了1930年代以来但最近这样的抗生素不能治愈大多数细菌感染,因工作积累许多MDR基因的细菌质粒。最臭名昭著的MDR基因β-lactamase基因(bla)水解内酰胺环CO-N债券青霉素。其他MDR基因包括春节同分异构体基因编码一个蛋白质膜结合药物流出(~ 400 aa)踢出四环素细菌细胞的细胞质中。箍/ B基因编码酶(~ 267 aa)磷酸化链霉素和磷酸化链霉素不能绑定50年代细菌核糖体。同样,多元化的广告和aph MDR基因腺苷酸和氨基糖苷类抗生素使磷酸化然后可能无法绑定核糖体杀死细菌。猫基因乙酰化物氯霉素和乙酰化氯霉素30 s核糖体结合多样化的氨基糖苷类乙酰转移酶(aacA1和aacC1)也在不同位置的乙醯化新霉素,amakacin和庆大霉素。加勒比海盗基因ribosylates refamycins然后不能抑制细菌的RNA聚合酶。Sul1/2基因已经被卷入磺胺甲恶唑耐药在最近爆发的Stenotrophomonas maltophilia。VanA基因簇万古霉素电阻在肠球菌facium Staphyloocucus球菌以及最近在大肠杆菌。ermA / B基因分化23 s rRNA甲基转移酶,给予大环内酯类耐药。其他潜在的基因是MFS,研发和交配类型药物外排基因可以踢出药物在服用ppi机制。同样,某些药物ABC转运蛋白流出抗生素和atp酶活性和阿霉素mcr-1基因(phosphoethanolamine转移酶)给粘菌素药物耐药。因此,我们可以看到,不同的MDR基因存在于大肠杆菌,肺炎,金黄色葡萄球菌,血清,铜绿假单胞菌,和许多其他常见病原体位于大接合质粒和染色体。作者得出结论:抗生素的黄金时代已经结束在80年发现的异构草药和替代药物,如抗生素、噬菌体疗法和基因药物(反义核糖酶和microrna)现在受欢迎世界各地。