摘要

用于口服给药的新型改性纳米水凝胶

作者(年代):Mehrdad Mahkam, Mohammad Rezgar Zarehbin, Peyman Moeini1, Parviz shiri1, Seyed Ali Mohtashameian1, Seyed Omid2, Ranaei Siadat

天然聚合物被认为是高价值的高分子材料，因为它们具有潜在的生物相容性材料与医疗应用。近年来，天然高分子的接枝化学改性因单体种类繁多而受到广泛关注。作为将羧甲基纤维素sesodium盐(CMC)转化为有用的生物聚合物材料的持续研究的第一部分，通过与聚甲基丙烯酸(PMAA)接枝引入大量羧基官能团到CMC上。以双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸盐为引发剂，在微波辐射下进行了接枝共聚反应。用差示扫描量热法和FT-IR对水凝胶进行了表征。在无酶模拟胃液和肠液(分别为SGF和SIF)中进行平衡肿胀研究。由于P-4在pH值1和7.4时的溶胀率有很大差异，这种聚合物似乎是结肠特异性药物输送的良好候选者。该凝胶经冷冻干燥法转化为纳米级，并通过扫描电镜、差示扫描量热仪和红外光谱对其进行了表征。将模型药物5-氨基水杨酸(5-ASA)和5-ASA偶氮衍生物olsalazine[3,3偶氮biis(6-羟基苯甲酸)](OSZ)包埋在这些纳米和微粒凝胶中，并分别在无酶SGF和SIF中建立体外释放谱。在SIF中药物释放更快。 The drug-release profiles indicate that amount drugs release depends on their degree of swelling, particle size of PBDs and crosslinking.