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的制备和评价头孢呋辛Axetil快速溶解剂型

作者(年代):k . v . r . n·s·拉梅什b . v . s . s .湿婆Kumar和m . Satish Kumar

在目前的工作,三个不同的方法是用来准备快速溶解形式的头孢呋辛。头孢呋辛axetil (CA)和β环糊精情结是由揉捏法和发现的复杂形成1:1克分子比相溶解度的研究证明了这一点。与纯药物相比,药物的复杂表现出更快的解散。药物的固体分散polyglycolized脂质- gelucire(50/13)也显著增强解散但产品发现不自由流动,发现unhandable。所以修改的方法沉积微晶纤维素的药物和gelucire色散,这不仅显示良好的自由流动财产(适合转换平板剂型)也给了解散高于药物和gelucire色散。药物的固体分散羟丙基纤维素(HPC)准备的,表现出最高的溶解率比其他两种方法。CA - HPC分散被直接压缩转换成片剂剂型使用MCC或Prosolv(硅化MCC)和辅料的组合。制定准备Prosolv给平板电脑更好的医药特色与MCC比准备。