摘要

负载格列吡嗪的聚(D, l -乳酸-共乙醇colide)纳米颗粒用于有效管理II型糖尿病的制备和体外评估

作者(年代):Shelesh Jain, Swarnlata Saraf

本研究的目的是制备载格列吡嗪的PLGA纳米颗粒作为缓释载体，提高缓释效果。采用水包油(o/w)乳液溶剂萃取/蒸发技术，对PLGA纳米颗粒进行轻微改性，制备了PLGA纳米颗粒。所制备的格列吡嗪新粒子具有较高的载药量和包封率。扫描电子显微镜照片显示所开发的NPs的球形和多孔形态。体外释药研究显示，格列吡嗪缓释符合Higuchi模型(R2= 0.9732)和ritzer Peppas模型(R2= 0.9825)，可以解释扩散和侵蚀控释。开发的格列吡登ps适用于减少给药频率、减少副作用和提高患者依从性。