摘要
以环氧丙烷酮为前驱体的新型硫氧嘧啶类、噻唑嘧啶类衍生物作为潜在的抗菌药物
作者(年代):艾曼·r·科特布,纳比尔·m·尤西夫,马赫·m·El-Hashash, Mowafia点Salama, Nayera A.M.Abdelwahed, Hemat S.Khalaf3-(4-氯苯基)-1-(2-萘基)-2,3-环氧丙烷酮(2)与硫脲和尿素反应,分别得到4-(4-氯苯基)六氢-6-(2-萘基)-2-硫氧嘧啶-5- 1(3)和4-(4-氯苯基)六氢-6-(2-萘基)嘧啶-2,5-二酮(4)。(3)分别与溴乙酸和2-溴丙酸反应,依次生成噻唑啉[3,2-a]嘧啶-3,6-二酮5和2-甲基噻唑啉[3,2-a]吡啶-3,6-二酮(6)。由化合物(3)和化合物(5)与不同试剂反应制备了一些新的衍生物(7-14)。将化合物(3)与氯乙基甲基醚和2-氯乙醇糖苷化得到化合物(15)和(16);对新合成的化合物进行了抗菌评价。在化合物中,衍生物(14a)、(3)、(8b)、(8c)和(14b)的效果与其他化合物相比最高,但不高于饱和化合物。
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