文摘

合成和Anticandidosic活动咪唑并[1,a] pyridinehydrazone衍生品

作者(年代):Souleymane Coulibaly

新酰肼的合成及抗真菌活性研究腙衍生物(5一个r)含有咪唑并[1,a]吡啶骨干了。他们之间的缩合反应得到的2-hydrazino-3-nitroimidazo [1, a]吡啶3和各种芳香醛(4一个r)在醋酸的回流下甲醇的存在。合成化合物1 h、13 c核磁共振(NMR)和高分辨率质谱(,8经)分析。在这些化合物中,十二(12)进行评估对白色念珠菌的潜在抗真菌活性的n 396°CeDReS集合。结果表明,抗真菌活性变化根据苯基环上的取代基存在的导数。弱电子基或吸电子化合物似乎是最活跃的。因此,甲基化(5 b)和溴化(5 e)衍生品是最有效的最小抑制浓度(麦克风)分别为4.06和8.61µmol / L。