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合成、抗菌和细胞毒性活动的Bio-isosteres 1, 3,则对

作者(年代):阿帕德海耶PK和Mishra P

在目前的研究中,5 - (4-substituted苯基)1、2,4-triazole-3-thiol (5 a e)合成了5 - (4-substituted苯基)- 1,3,4-oxadiazole-2-thiol (4 a e),其结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确证。合成这些化合物筛选抗菌和细胞毒性的活动。结果表明,化合物5 (a)和5 (b)显示最高的抗菌活性。化合物5 (d)和5 (e)被观察到的最有效的抗真菌剂。结构活性关系发现电子撤回和电子捐赠合成化合物的取代基的对位苯基环增强抗菌和抗真菌的活动,分别。此外,在乳腺癌细胞毒性研究的结果癌症细胞系(MCF-7)建议积极的抗菌药物5(一个),5 (b)、5 (c)、5 (d)和5 (e)是伴随着低细胞毒性。的生物资料1 2 4-triazoles将是一个卓有成效的矩阵的进一步发展安全、有效的化合物。