摘要

几种新型铬烯衍生物的合成

作者(年代):M.M.Kandeel Aliaa.M。卡迈勒，埃曼·k·a·阿布德拉尔，赫巴·a·h·埃尔舍米

2-氨基-4-芳基-7-烷氧基- 4h -铬-3-碳腈2a&b因其具有预期的抗肿瘤活性而被用于制备新型取代三环铬嘧啶衍生物。氨基氰色胺与不同羧酸及其衍生物的反应被认为是生成目标化合物的通道，但出人意料的是，4-芳基铬-2-one 4a&b和6a&b以及N,N-二乙酰氨基氰色胺5a&b是氨基氰色胺2a&b与酸、氯酸和乙酸酐依次反应的结果，并利用单x射线晶体学提供的证据证明了这一点。