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理论研究上的取代基的影响cyclicopen 5-phenyl-1互变现象,2,3,4-oxatriazole:治疗分子轨道,DFT计算

作者(年代):高尼姆A.Zordok

取代基R = H的影响,Cl,哦,CH3、NO2和5-phenyl-1 CN, 2, 3, 4-oxatriazole,在oxatriazoleiA‚«叠氮化互变现象,研究了在B3LYP / 6 - 311 g * * (DFT)方法。在优化结构和能量参数计算几何学。对于所有取代基的苯甲酰p-substituent叠氮化形式在很大程度上是有利的。之间没有大的偶极矩差两个矫形器c oxatriazole和芳酰基叠氮化。反应是自发和反应速率的甲基组低于别人,与更高能源障碍AE = 2.71千卡/摩尔,反应速率比其他人更快的CN集团较低能源障碍2.4千卡每摩尔。5-phenyl-1 cyclic-open转换的反应,2,3,4-oxatriazole相应芳酰基叠氮化是放热反应。