研究

数量:14 (1)DOI: 10.37532 / 2320 - 1967.2022 .14点(1).154

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一个灵巧的微波合成的钠Alginate-Coated氧化锌和措纳米粒子及其抗菌效果

*通信:

s . m . Sathiya大学物理系,Arul Anandar(自治),Karumathur,印度泰米尔纳德邦马杜赖。, 电话号码:9443751487;电子邮件:sathiya.martin@gmail.com

文摘

灵巧的,绿色的,微波联合沉淀技术被用于合成氧化锌(氧化锌)和铜氧化物(错)纳米颗粒(NPs)在存在bio-polymer海藻酸钠(SA)作为稳定剂和还原剂检查NPs的形成机制。分析结果表明,有一个羟基和羧基团体之间的强相互作用与纳米金属氧化物SA。这些NPs显示相当大的铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌抗菌活性。强亲和力对羟基和带负电荷的羧基团体SA NPs与细胞壁的菌株导致显著降低细菌的生存。相比,革兰氏阳性,NPs最好对革兰氏阴性细菌培养活动。措NPs显示最大抑制区比氧化锌NPs由于其内在杀菌剂的属性。

关键字

藻朊酸盐;稳定剂;抗菌

Introducton

纳米颗粒(NPs)展览各种应用程序的新属性。然而,批评人士质疑和其他人这样的潜在毒性生物材料由于故意或无意的接触他们[1,2]。LD乐动体育官网它也知道联系的报道结果的生物NPs有时冲突[3,4]。LD乐动体育官网因此,新材料的发展低毒性在制备NPs吸引了越来越多的关注[5]。然而,NPs的稳定,生产的一个关键的角色存在的NPs没有聚合,是一个很重要的问题(6 - 8)。自然多糖广泛用于这一目的。它们包括壳聚糖、寡糖、菊粉、可溶性淀粉、木聚糖,用于绿色制备金属氧化物作为降低和稳定剂。海藻酸钠(SA),一个阴离子药用bio-polymer和海藻酸钠盐,就是这样一种天然多糖,un-branched homopolymericα-1块共聚物,4-linked - D mannuronic酸(块)和β-1 4-linked-L-guloronic酸(G块)单位安排在一个不规则的基于块的模式不同比例的GG, MG和MM块[参与]。

聚合物混合金属氧化物NPs拥有巨大的范围,因为它们潜在的应用不仅在生物医学领域,而且在各种环境等重要领域,能源和信息技术。有很大的兴趣使聚合物包含金属氧化物NPs因为金属氧化物的浸渍到聚合物基质可以介绍小说NPs属性。根据Raveendran等人,葡萄糖是用作还原剂和淀粉作为非盟的准备,保护代理Ag)和Au-Ag纳米颗粒在水中的环保方法生物应用程序。近年来,金属氧化物被广泛用作抗菌药物对许多病原体。在各种金属氧化物,氧化锌(氧化锌)和铜氧化物(错)纳米晶体材料都进行了广泛的研究,因为他们的潜在的抗菌性能,低毒性和成本效益。NPs的合成,聚合物的羧基组矩阵可以与金属离子静电相互作用,形成一个复杂。

我们所知,微波辅助共同沉淀技术准备的说法自然高分子纳米晶体金属氧化物媒体还没有报道。因此,我们准备了一个简单,快速和完全绿色、锅纳米晶体金属氧化物的方法(ZnO-CuO) NPs使用SA和调查对铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌抗菌性能。这些已经完成建立自己稳定后,形态,其形成机制。

材料和方法

所有试剂都是分析的质量和使用没有额外的净化。双重蒸馏水的解决方案准备。(DDW)中所描述的氯化铜(II)脱水,CuCl2.2H2O(默克、孟买、99%纯度),醋酸锌脱水,锌(CH3COO) 2.2水(默克、孟买、99%纯度),海藻酸钠与奥~ 48000 - 186000,(珞巴化学、孟买)和氢氧化钠(氢氧化钠)从默克公司采购,孟买(纯度98%)被用于这项工作

合成的氧化锌和措纳米颗粒

在一个典型的合成过程中,1 g的SA溶解在100毫升DDW受到有力的字符串。SA的完整解散后,0.3米(6.5847 g)的锌(CH3COO) 2.2水溶解上述解决方案。解决方案的调整pH值为10,氢氧化钠添加drop-wise上述混合物。随着反应的进行,反应混合物的颜色改为乳白色。经过2小时的连续磁搅拌,反应混合物是放在微波炉(操作频率为2.45 GHz和电力800 W)在110ºC 2分钟。当准备的解决方案是冷却到室温后短时间间隔内反应,离心机,洗DDW删除副产品。

然后,获得的产品是干在烤箱80ºC 3小时,命名为ZSA和用于描述。相同的实验过程之后的合成措NPs(命名为CSA),通过增加0.3米(0.51144 g) CuCl2.2H2O代替锌(CH3COO) 2.2 h2o。

抗菌活性(扩散方法)

在准备样品的抗菌活性ZSA和CSA的完成微生物通过扩散的方法。各种整除的样本100µg /毫升,150µg /毫升,200µg /毫升股票解决方案(1毫克/毫升)分散在适当数量的DDW,不断搅拌,直到形成均匀的胶态悬浮体。5.3 g的穆勒辛顿琼脂是溶解在100毫升的DDW和保持在121ºC为灭菌15 - 20分钟。消毒混合物倒在消毒板块虽然介质的温度是可以承受的。评估抗菌活性,适当体积的铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)和细菌细小(枯草芽孢杆菌)注入营养肉汤培养基和相同尺寸的井。三个浓度的100年、150年和200年µg /毫升的样品注入相应的井以及积极的和消极的控制。消极的控制,DDW和积极控制,四环素(30µg /毫升)被用于铜绿假单胞菌,头孢呋辛(30µg /毫升)是用于枯草芽孢杆菌。孵化的盘子在一夜之间保持在37ºC。孵化后,抑制区域以毫米(mm)。对于每个浓度,测量了一式三份和他们的平均值是考虑样品的抗菌活性[17]。

表征技术

X PANalytical 'Pert粉末X射线衍射仪是用于研究X射线衍射(XRD)模式。扫描率的范围在10 - 70º(2θ)步长为0.02 o和计数时间2秒/步骤。透射电子显微镜(TEM)分析是在一个200千伏Tecnai G2 20显微镜,配备了体制灯丝和CCD相机。红外分析的样本是由混合KBr NP粉10%按重量和紧迫的真空球团在200公斤cm-2 1分钟。为此,KBr平板电脑准备从海藻酸钠生物高聚物,错和氧化锌NPs, FTIR光谱范围内获得400 - 4000 cm - 1(力量、德国、顶点70)分光光度计。泽塔(ζ)潜力值测量使用ζ/纳米粒子分析仪Zetasizer纳米+(微粒学乐器公司,美国)。电动电势测量之前,所有样品都用近5分钟。