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文摘

在体外渗透率实验中得到广泛应用药物发现和其他的药物研究领域。已费尽心思在发展中小说上皮模型但通常更少的注意力都集中在水动力障碍在实际实验。限制液体流固体表面附近的导致区域的分子扩散运动超过对流。这将导致形成的浓度梯度与本体溶液之间的表面。由于本文是一个相当大的渗透屏障在体外但不是在活的有机体内时,必须考虑其效果在vitro-in体内的相关性。对于一些理想和对称的几何,它可能会得到的解析解溶剂UWL5速度,但这并不一定产生信息明显。本文对渗透率的影响。

关键字

吸收;Caco-2细胞;扩散;肠道吸收;体外模型

介绍

在体外渗透率实验中得到广泛应用药物发现和其他的药物研究领域。已费尽心思在发展中小说上皮模型但通常更少的注意力都集中在水动力障碍在实际实验。限制液体流固体表面附近的导致区域的分子扩散运动超过对流。这将导致形成的浓度梯度与本体溶液之间的表面。由于本文是一个相当大的渗透屏障在体外但不是在活的有机体内时,必须考虑其效果体外?在活的有机体内的相关性。对于一些理想和对称的几何,它可能会得到的解析解溶剂UWL5速度,但这并不一定产生信息明显。本文对渗透率的影响。

药物的成功和过程

为了成功作为药物分子必须具有合适的药效学和药代动力学特性。这些药代动力学属性通常被称为吸收Distribution-Metabolism-Excretion (ADME)的候选药物的属性。成功的药物所需的一个最基本的特征是能够达到政府后体内的行动。

混杂因素的渗透实验。本文。通常情况下,溶质的浓度是均匀的搅拌容器中如果没有净溶质的向内或向外运动。然而,如果溶质退出或进入通过膜屏障,可以形成浓度梯度接近附近的表面。这是由于溶剂的表面是旁边的速度大大低于在本体溶液。因此,迅速退出分子移动过去几百微米扩散而不是通过对流。然后形成一个浓度梯度在这个叫做。本文有效地充当渗透屏障。本文不是锐边,而是分散区域浓度逐渐增加从表面价值大部分价值。

它叫做本文有效地充当渗透屏障。本文不是锐边,而是分散区域浓度逐渐增加从表面价值大部分价值。

由于本文是一个相当大的渗透屏障在体外但不是在活的有机体内时,必须考虑其效果体外?在活的有机体内的相关性。对于一些理想和对称的几何,它可能会得出溶剂速度的解析解。本文但这并不一定带来的信息。本文对表观渗透率的影响(Papp)。此外,在流体力学方面,正常的设备和体外情况远非理想。因此,描述了几种实验方法来估计。本文的厚度。值得注意的是以下方法产生。本文总厚度,它包含两个h1和h2。因此,可能的不对称在流体力学不能直接量化。

本文是一个更著名的渗透屏障在体外渗透率实验比在活的有机体内吸收和分布。因此,其效果应该考虑当口译在体外结果。有几种方法和设备用于获得本文的见解影响。一个简单的分类为高低渗透分子使用适当的校准是可能的分子没有准确的解剖Papp为水动力和细胞的组件。然而,即使这些实验设计时还应注意尽量减少水动力阻力为了增加的分辨率分析。此外,说明实际的膜透性系数,尽管它可能需要更多的艰苦的实验,通常可以是有益的,例如,在阐明渗透结构的关系在优化阶段。