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数量:13 (2)Kalonji油抗菌活性及其与Methanolic和水提取物的黑种草(Kalonji)种子
- *通信:
- 辛格B、流行病学、分工ICAR-Indian兽医研究所Izatnagar,北方邦243122年,印度,电话:+ 91 - 8449033222;电子邮件: (电子邮件保护)
收到:2016年12月12日;接受:2016年12月22日;发表:2017年1月31日
引用:辛格BR, Sinha DK, Bhardwaj M, et al . Kalonji油抗菌活性及其与Methanolic和水提取物黑种草(Kalonji)种子。Nat Prod印第安纳j . 2017; 13 (2): 107
文摘
Kalonji(黑种草)是一个被誉为多功能草本植物,特别是在中东亚洲国家。籽油和提取经常被报道对广泛的细菌具有抗菌活性主要来自文化存储库。本研究在体外评价methanolic提取物的抗菌活性(特制),水提物(KAE)和乙醚提取物(凯)Kalonji种子在动物细菌与临床疾病相关。总共381个细菌(属于超过66人物种从临床分离的30属)的患病动物测试使用标准的阀瓣扩散测定的灵敏度methanolic提取(特制),水提物(KAE)和乙醚提取物(凯)Kalonji种子。Kalonji methanolic提取(特制)明显比凯和更有效的抗菌KAE (p≤0.05)。抗菌活性的特制产品以前但显著(p≤0.05)更有效的对革兰氏阳性细菌(交换容量)比革兰氏阴性细菌(GNBs)。氧化酶阳性细菌明显特制产品更敏感比氧化酶阴性细菌(p≤0.05)。特制阻力显著相关(p≤0.05)到多个耐药性(MDR),扩展频谱β-lactamase生产和耐碳青霉烯的细菌。研究表明Kalonji提取物表现出潜在的抗菌活性对大肠杆菌,肠杆菌spp,变形杆菌spp,肺炎克雷伯菌、流产布鲁氏菌和巴斯德菌multocida菌株。Methanolic Kalonji的提取是三者中最强有力的抗菌制剂进行测试。抗生素耐药性和Kalonji耐药性细菌齐头并进。特制的抗菌活性是更好的交换容量和氧化酶比GNBs和氧化酶负细菌阳性细菌。这项研究将帮助研究人员使用Kalonji种子提取物的发展更好的草药治疗细菌感染的准备工作。
关键字
中药抗菌;草本提取物;多个耐药性(MDR);扩展频谱β-lactamase (ESBL);碳青霉烯耐药;大肠杆菌;巴斯德菌;布鲁氏菌
介绍
另一项研究报道了水提物的抗菌活性n .漂白亚麻纤维卷种子抑制金黄色葡萄球菌在300毫克/毫升浓度而不是大肠杆菌和肠杆菌属压力(5]。在活的有机体内在白鼠身上进行的相关研究也表明,不仅精油methanolic和氯仿提取Kalonji种子提供剂量依赖但100%保护小鼠感染了致命剂量的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(6]。99年一项研究临床分离株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和写明ATCC 25923株年代。葡萄球菌ethanolic提取物抑制所有菌株的生长与麦克风的0.2 mg / mL - 0.5毫克/毫升(7]。在最近的一项研究中,使用乙醇和正己烷提取Kalonji种子宽光谱抗菌活性报道对革兰氏阳性(交换容量)和革兰氏阴性细菌(GNBs)包括昙花,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,s . epidermidis k .肺炎P。绿脓杆菌,沙门氏菌ser Typhmurium和大肠aerogenese。然而,提取更有效对抗交换容量(麦克风1毫克/毫升,MBC 4毫克/毫升)比GNBs [8]。在另一项研究中,ethanolic提取Kalonji种子的抑制沙门氏菌伤寒血清ser在中等浓度超过45% (9]。在比较研究交换容量和GNBs bothaqueous和methanolic提取的黑色种子表现出更大的抑制交换容量(酿脓链球菌)相比GNBs (铜绿假单胞菌、肺炎和变形杆菌属寻常的)和水提物被略优于methanolic提取(10]。Kalonji籽油,对临床和实验室测试菌株的交换容量和GNBs,据报道是一种有效的抗菌药物抑制不仅耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRConS但是铜绿假单胞菌了。然而,它并不太积极反对很多GNBs包括鲍曼不动杆菌、枸橼酸杆菌属freundii k .肺炎,变形杆菌寻常的P。君子兰和霍乱弧菌(11]。
一般来说,交换容量已报告更敏感的精油和酒精提取Kalonji [12,13]。除了抗菌和生长促进剂在Kalonji活动报告在过去的几十年里(14),黑种草种子(黑色或黑孜然种子,Kala-jeera,祝福的种子)和石油已经使用了其他药用目的几个世纪以来,在世界的许多地方。Kalonji种子报道用于治疗呼吸道、胃肠道、肾、肝脏、皮肤、循环和免疫系统疾病(15- - - - - -20.]。在中东伊斯兰国家,Kalonji是最著名的香草和包含在医学先知穆罕默德(21]。
考虑到广泛的抗菌活性的变化不同类型的油和提取Kalonji,这项研究旨在测试醚提取物的抗菌质量,水提物和可用的本地methanolic提取Kalonji种子(在印度)最大的连锁超市之一。这项研究的主要目的是评估Kalonji提取物对临床重要的细菌,使其真正的临床实用程序可以规定。
材料和方法
这项研究是在2016年进行的流行病学、IVRI Izatnagar、印度。整个研究中使用的化学品均为分析纯,购自SD精细化学品,除非指定。研究中使用的玻璃器皿都Borosil(印度)由惰性玻璃。所有细菌学的媒体使用的研究从BD,购买Diffco,美国。
Kalonji种子提取物和光盘
Kalonji种子在Bareilly买来一个大集市,印度北方邦。种子是建立在机械研磨机(雷米、搅拌机和研磨机、印度)。接地Kalonji种子被分成三个相等的部分封闭的无菌罐和足够多的溶剂(三重蒸馏水或甲醇或乙醚)添加水平,这样每一粒种子粉仍淹没在溶剂。带盖子的罐子是密封和保持24小时25°C,在每两个小时一分钟的震动。混合物是通过细棉布紧张(raymond、印度)和收集液离心机(雷米、RC 30、印度)25°C 10分钟3000 rpm消除颗粒物。提取被标记为Kalonji methanolic提取(特制)Kalonji水提物(KAE)和Kalonji醚提取物(凯),分别用甲醇提取后,蒸馏水和醚。干物质估计和提取物的浓度调整到250毫克的Kalonji提取每毫升。6毫米pre-sterilized光盘(从绘画纸纸3号)装满20毫升的需要提取5毫克的提取前盘(22,23]。光碟5毫克的提取是准备从早期的研究报告引用一系列麦克风0.2毫克/毫升至4毫克/毫升的Kalonji石油和提取(7,8)的易感细菌。其他硬盘被储存在4°°C,直到研究结束。
菌株
共有381个菌株(69交换容量和312 GNBs)属于超过66人物种的30属(表1)从临床分离的样品患病动物和可用流行病学研究所的实验室。所有的压力都是恢复和确认身份和纯度使用标准的增长,生化和染色特征(24,25]。其他恢复菌株被储存在4°°C在营养琼脂偏直到测试。
| 属 | 物种数量的菌株 | 总压力测试 | 敏感Kalonji methanolic提取(5毫克光盘) | ESBL生产商 | 耐多药菌株 | 碳青霉烯耐药 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 不动杆菌 | 答:aclcoaceticus2,答:lowffii2 | 4 | 0 | 2 | 3 | 3 |
| 气球菌属 | 气球菌属spp。 | 1 | 0 | 1 | 1 | 0 |
| 气单胞菌属 | 答:bestriarum4,答:eucranophila1,答:媒体4,一个。popoffii4,答:salmonicida1,trota4 | 18 | 3 (a . eucranophila a .媒体trota) | 12 | 11 | 7 |
| Aggregatibacter。 | 答:actinomycetemcomitans | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 |
| 产碱杆菌属 | 答:粪 | 7 | 3 | 3 | 4 | 1 |
| Arsenophonus | 答:nasoniae | 2 | 2 | 1 | 0 | 1 |
| 芽孢杆菌 | 芽孢杆菌spp。 | 5 | 2 | 2 | 2 | 0 |
| 布鲁氏菌 | b .流产 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 枸橼酸杆菌属 | c . freundii | 3 | 0 | 3 | 0 | 0 |
| 爱德华菌属 | 大肠tarada12日,大肠hoshiniae1 | 13 | 0 | 4 | 2 | 1 |
| 肠杆菌属 | 大肠aerogenese2,大肠agglomerans41岁的大肠gregoviae1,e .中间部1,大肠nimipressaralis1 | 46 | 0 | 23 | 24 | 11 |
| 欧文氏菌 | 大肠chrysanthemi | 3 | 0 | 2 | 2 | 0 |
| 埃希氏杆菌属 | 126年大肠杆菌,大肠frgusonii 4 e . vulneris 1 | 131年 | 4 (大肠杆菌) | 87年 | 102年 | 36 |
| Geobacillus | g . steariothermophilus | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 |
| 二氧化铪 | h . alvei | 3 | 0 | 3 | 3 | 0 |
| 克雷伯氏菌 | k .肺炎 | 23 | 0 | 8 | 13 | 8 |
| Kluyvera | k . cryocrescens | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 微球菌 | 微球菌spp。 | 2 | 2 | 2 | 0 | 0 |
| 莫拉克斯氏菌属 | m . osloensis8日,m . phenylpyruvica3 | 11 | 3 (m . osloensis) | 4 | 5 | 0 |
| Obesumbacterium | 欧普罗透斯 | 1 | 0 | 1 | 1 | 0 |
| Pasterurella | p . multocida类型b | 1 | 1 | 1 | 1 | 0 |
| Pragia | p . fontium | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 普罗透斯 | p . mirabillis11日,p . penneri6 | 17 | 0 | 8 | 15 | 13 |
| Providencia | p . alkalifaciens | 2 | 0 | 0 | 1 | 0 |
| 假单胞菌 | 铜绿假单胞菌 | 4 | 0 | 2 | 4 | 2 |
| Raoultella | r . terrigena | 5 | 0 | 4 | 5 | 3 |
| 沙门氏菌 | 美国血清ssp。血清 | 8 | 0 | 4 | 2 | 1 |
| 葡萄球菌 | 美国arlettae1、金黄色葡萄球菌7,美国耳1,美国capitisssp。capitis2,美国capitisssp。Urealyticus1,美国caseolyticus2,美国chromogenese2,美国delphini1,美国epidermidis2,美国equorum1,美国猫属1,美国haemolyticus6,美国hyicus 1,中间部8日,美国lentus4,美国sciuri1 | 41 | 29日(金黄色葡萄球菌4,美国耳1,美国ssp。capitis2,美国caseolyticus1,美国chromgenes2,美国epidermidis2,美国haemolyticus5,美国hyicus1,美国的中间部7,美国lentus3,美国sciuri1) | 26 | 21 | 3 |
| 链球菌 | 美国犬属1,美国武器装备ssp。武器装备1,美国武器装备ssp。Equisimilis2,美国iniae3,美国milleri5,肺炎链球菌1,链球菌3,猪链球菌1 | 17 | 10 (美国武器装备ssp。equisimilis2,美国iniae1,美国milleri4,肺炎链球菌1,链球菌2) | 7 | 11 | 3 |
| Xenorhabdus | x bovienii | 4 | 0 | 2 | 3 | 0 |
| 总 | 381年 | 63例(16.5%) | 214例(56.2%) | 237例(62.2%) | 93例(24.4%) | |
表1:methanolic提取物的抗菌活性黑种草(Kalonji)种子菌株分离出患病动物的临床样本2015 - 2016。
抗菌药物敏感性试验
的敏感性测试菌株Kalonji提取和常见的抗生素是由阀瓣扩散试验在穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)板(non-fastidious细菌)或脑心浸液琼脂(BHIA)板(挑剔的细菌链球菌,布鲁氏菌和巴斯德菌菌株)。结果被解释为菌株的敏感性不同抗菌剂的基础上带的直径增长抑制按照CLSI [22]。任何针对Kalonji的可见区域提取光盘算作是积极的抗菌活性和抑制区被记录在毫米(早些时候报道3- - - - - -5,7]。所有治疗非参考菌株(链球菌等ssp。武器装备,MTCC 3522)可以在实验室里被用作控制。检测扩展频谱β-lactamase决定使用头孢噻肟和头孢噻肟+克拉维酸E条(ESBL CT / CTL, Biomeux,法国),电性能测试如下所描述的供应商标准程序(26]。确定测试菌株的耐碳青霉烯10µg Imipenem和Meropenem(美国Diffco BD)光盘使用按照CLSI标准(26]。压力对3个或更多的抗菌素类分为多个耐药(MDR)。此外,所有菌株都使用光盘检测灵敏度扩散分析(26)氨苄青霉素(10µg),四环素(30µg)、庆大霉素(30µg),呋喃妥英(300µg),复方磺胺甲基异恶唑(25µg)、环丙沙星(10µg),氯霉素(25µg)、头孢他啶(30µg),阿莫西林(30µg)和tigecycline(15µg)。此外,革兰氏阴性细菌(GNBs)还测试了对粘菌素(10µg), moxalactam(30µg)和aztreonam(30µg)和革兰氏阳性细菌(交换容量)对红霉素(15µg),万古霉素(30µg)、克林霉素(10µg)和头孢西丁(10µg)确定MDR的潜力。
统计分析
比较不同种类的细菌的敏感性各种Kalonji提取物和抗菌素,相关系数(r)是计算区域的直径增长的抑制与指定的光盘。来确定意义(95%或更多的概率;p≤0.05)之间的关联MDR, ESBL,碳青霉烯阻力和阻力methanolic Kalonji的提取不同类型的细菌,χ2测试是使用Microsoft Excel 2007执行工具。
结果
的381株细菌属于超过66人物种30属只有16.5%的菌株是敏感的methanolic提取Kalonji种子(特制)(表1)。
特制产品是最强有力的Kalonji提取(p = 0.06)抑制细菌分离株的最大数量的增长而KAE和凯可能抑制经济增长只有5.13%的分离检测的敏感性使用5毫克光盘(表2)。
| 类型的细菌检测 | 压力测试的数量 | Kalonji水提物(KAE) 5毫克 | Kalonji醚提取物 (凯)5毫克 |
Kalonji methanolic提取 (特制)5毫克 |
ESBL生产商 | 耐多药菌株 | 碳青霉烯耐药 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 克+ ve | 69年 | 85.71 | 85.71 | 33.33 | 56.52 | 52.17 | 8.70 |
| 克负 | 312年 | 96.88 | 96.88 | 94.55 | 56.09 | 64.42 | 27.88 |
| 氧化酶+ ve | 53 | 100.00 | 92.31 | 66.04 | 52.83 | 52.83 | 18.87 |
| 氧化酶负 | 328年 | 92.31 | 96.15 | 86.28 | 56.71 | 63.72 | 25.30 |
| 克+ ve和氧化酶+ ve | 10 | 100.00 | 100.00 | 30.00 | 50.00 | 30.00 | 0.00 |
| 克+ ve和氧化酶负 | 59 | 80.00 | 80.00 | 33.90 | 57.63 | 55.93 | 10.17 |
| 克负和氧化酶+ ve | 43 | 100.00 | 90.91 | 74.42 | 53.49 | 58.14 | 23.26 |
| 克负和氧化酶负 | 269年 | 95.24 | 100.00 | 97.77 | 56.51 | 65.43 | 28.62 |
| 总 | 381年 | 94.87 | 94.87 | 83.46 | 56.17 | 62.20 | 24.41 |
表2:百分比显示电阻不同的菌株黑种草(Kalonji)种子提取物和不同类型抗菌素耐药性检测到。
GNBs之间的电阻比ESBL生产特制产品更明显,多个耐药性和碳青霉烯耐药性(表3)中分离出细菌生病的动物。然而,经常交换容量通常是敏感的特制产品比他们产ESBL多重抗药性和碳青霉烯的能力耐药性(p≤0.05)。
| 类型的细菌 | 特征比较 | KAE /科尔 | ESBL | 耐多药 | CR |
|---|---|---|---|---|---|
| 特制产品 | 0.007b | 0.006b | 0.025b | 0.004一个 | |
| G + ve | KAE /凯 | 1 | 0.134 | 0.089 | 1.01 e-07一个 |
| ESBL | 1 | 0.608 | 2.07 e-09一个 | ||
| 耐多药 | - - - - - - | - - - - - - | 1 | 2.86 e-08一个 | |
| 特制产品 | 0.4272 | 7.83 e-29一个 | 1.17 e-20一个 | 1.79 e - 65一个 | |
| G负 | KAE /凯 | 1 | 7.36 e-06一个 | 0.0002一个 | 4.90 e15汽油一个 |
| ESBL | - - - - - - | 1 | 0.0334b | 9.48 e-13一个 | |
| 耐多药 | - - - - - - | - - - - - - | 1 | 5.46 e-20一个 | |
| 特制产品 | 0.383 | 4.90 e-17一个 | 2.52 e-11一个 | 1.05 e-55一个 | |
| 氧化酶+ ve | KAE /凯 | 1 | 0.0004一个 | 0.003一个 | 8 e-13一个 |
| ESBL | - - - - - - | 1 | 0.066553 | 2.93 e-16一个 | |
| 耐多药 | - - - - - - | - - - - - - | 1 | 4.22 e-23一个 | |
| 特制产品 | 0.383 | 4.90 e-17一个 | 2.52 e-11一个 | 1.05 e-55一个 | |
| 氧化酶负 | KAE /凯 | 1 | 0.0004一个 | 0.003一个 | 8.00 e-13一个 |
| ESBL | - - - - - - | 1 | 0.0666 | 2.93 e-16一个 | |
| 耐多药 | - - - - - - | - - - - - - | 1 | 4.22 e-23一个 | |
| 总 | 特制产品 | 0.06 | 2.27 e-27一个 | 4.20 e-11一个 | 4.17 e-60一个 |
| KAE /凯 | 1 | 2.67 e-06一个 | 0.00005一个 | 1.24 e-19一个 | |
| ESBL | - - - - - - | 1 | 0.090 | 4.00 e-19一个 | |
| 耐多药 | - - - - - - | - - - - - - | 1 | 6.43 e-26一个 |
一个特征相比,第二列明显比性格更常见的行;b常见的特征在第二列明显低于的特质而行。E表示小数2.45 e-5 = 0.0000245的位置。
表3:比较细菌的耐药性(χ2统计)methanolic提取Kalonji(公里),水提物的Kalonji (ka)醚提取物的Kalonji(科尔),多个耐药性(MDR),扩展频谱(ESBL)和碳青霉烯β-lactamase活动耐药性(CR)。
交换容量是更敏感比GNBs Kalonji提取物(表3)。只有5.4% GNBs被特制产品,同时抑制两个第三多的交换容量不能生长在特制的光盘。同样,氧化酶阳性细菌通常更敏感比氧化酶阴性细菌特制产品(表3)和氧化酶积极和消极的菌株之间的差异更明显(表3)。
GNBs,红霉素是最有效的抗生素抑制只有18.2%隔离仍然是比特制产品更有效,有效隔离只有5.4%。为交换容量粘菌素是最有效的抗生素抑制只有27.5%菌株紧随其后的是四环素(63.8%),特制产品可以抑制66.7%菌株的生长。交换容量最有效的抗菌剂的研究tigecycline(100%)和imipenem(97.2%),其次是呋喃妥英和氯霉素(92.8%)、meropenem (91.3%)、moxalactam和头孢西丁(87%)、头孢吡肟(82.6%)和头孢他啶(81.2%)。然而,碳青霉烯并不是最好的抗菌素GNBs未能抑制> 22%菌株,GNBs tigecycline抑制93.6%的最佳抗生素菌株紧随其后的是头孢他啶(89.7%)、氯霉素(88.1%)、头孢吡肟(84.6%)、moxalactam(84.3%)和庆大霉素(82.1%)。没有其他的抗生素可能抑制80%以上的菌株进行测试。
一般来说,细菌耐药特制产品更经常特拉(表4)比特制敏感菌株而ESBL相反的是观察。之间的交换容量,ESBL潜在更在特制耐药菌株(公里)(p = 0.001),但与carbapenem-resistance MDR有一个更好的关系(p = 0.01)。更多的公里GNBs比KMES MDR类型(p = 0.009) GNBs,经常和耐多药菌株(p = 4.70 E-11) CR类型比non-MDR菌株。然而,在氧化酶阳性菌株ESBL和MDR公里菌株之间的显著高但Carbapenem-resistance明显更常见(p = 0.05)在公里比KMES株菌株,并与CR MDR相关(p = 0.001)。
| 细菌 | 相比之下, | 公里 | ESBL | 耐多药 | CR |
|---|---|---|---|---|---|
| 公里 | 特制耐 | NA | 0.036b | 0.119 | 0.006一个 |
| 克+ ve | 克负 | 3.08 e-25一个 | 0.948 | 0.0576 | 0.0008b |
| 氧化酶+ ve | 氧化酶负 | 0.000233b | 0.598 | 0.129 | 0.311 |
| 气单胞菌属 | 爱德华菌属 | 0.121 | 0.0484一个 | 0.0109一个 | 0.05一个 |
| 肠杆菌属 | 0.0046一个 | 0.228 | 0.518 | 0.231 | |
| 大肠杆菌 | 0.011一个 | 0.983 | 0.119 | 0.317 | |
| 克雷伯氏菌 | 0.042一个 | 0.0427 | 0.767 | 0.786 | |
| 莫拉克斯氏菌属 | 0.494 | 0.111 | 0.411 | 0.0176一个 | |
| 葡萄球菌 | 0.0001b | 0.810 | 0.483 | 0.0029一个 | |
| 链球菌 | 0.0099一个 | 0.130 | 0.826 | 0.164 | |
| 普罗透斯 | 0.0783424 | 0.241 | 0.067 | 0.0247b | |
| 爱德华菌属 | 肠杆菌属 | 1 | 0.219 | 0.0183b | 0.199 |
| 大肠杆菌 | 1 | 0.011b | 1.61 e-06b | 1.19 e-01 | |
| 克雷伯氏菌 | 1 | 0.806 | 0.0162b | 0.071 | |
| 莫拉克斯氏菌属 | 0.044b | 0.772 | 0.106 | 0.347 | |
| 葡萄球菌 | 0.000008b | 0.039b | 0.0228b | 0.964 | |
| 链球菌 | 0.0007b | 0.558 | 0.0069b | 0.426 | |
| 普罗透斯 | 1 | 0.367 | 0.000066b | 0.00183b | |
| 肠杆菌属 大肠杆菌 |
大肠杆菌 | 1 | 0.0483b | 0.000934b | 0.637 |
| 克雷伯氏菌 | 1 | 0.231 | 0.733 | 0.341 | |
| 莫拉克斯氏菌属 | 0.00027b | 0.416 | 0.689 | 0.0710 | |
| 葡萄球菌 | 2.83 e-12b | 0.208 | 0.929 | 0.035一个 | |
| 链球菌 | 1.31 e-07b | 0.534 | 0.374 | 0.595 | |
| 普罗透斯 | 1 | 0.836 | 0.009b | 0.000b | |
| 克雷伯氏菌 | 1 | 0.004一个 | 0.03一个 | 0.475 | |
| 莫拉克斯氏菌属 | 0.0004b | 0.046一个 | 0.017一个 | 0.044一个 | |
| 葡萄球菌 | 7.65 e + 22b | 0.724 | 0.0009一个 | 0.0071一个 | |
| 链球菌 | 1.44 e-13b | 0.042一个 | 0.230 | 0.387 | |
| 普罗透斯 | 1 | 0.117 | 0.323 | 0.0005b | |
| 克雷伯氏菌 | 莫拉克斯氏菌属 | 0.0087b | 0.928 | 0.545 | 0.025一个 |
| 葡萄球菌 | 4.92 e-08b | 0.0276b | 0.783 | 0.005一个 | |
| 链球菌 | 2.16 e-05b | 0.679 | 0.601 | 0.230 | |
| 普罗透斯 | 1 | 0.433 | 0.031b | 0.009b | |
| 莫拉克斯氏菌属 | 葡萄球菌 | 0.009b | 0.106 | 0.734 | 0.355 |
| 链球菌 | 0.102 | 0.799 | 0.315 | 0.141 | |
| 普罗透斯 | 0.023一个 | 0.576 | 0.014b | 0.00007b | |
| 葡萄球菌 | 链球菌 | 0.379 | 0.119 | 0.347 | 0.239 |
| 普罗透斯 | 9.39 e-07一个 | 0.249 | 0.0082b | 8.16 e-08b | |
| 链球菌 | 普罗透斯 | 0.002一个 | 0.729 | 0.106 | 0.0009b |
一个细菌在我圣列是更常见的载体特征比细菌相比2nd列;b细菌是普通承运人的特征列明显低于细菌相比在第二列中。E表示小数2.45 e-5 = 0.0000245的位置。
表4:比较不同属的细菌的敏感性(χ2统计)methanolic Kalonji的提取物(公里),多个耐药性(MDR),扩展频谱β-lactamase活动(ESBL)和碳青霉烯drud阻力(CR)。
尽管凯和KAE抑制只有少数细菌,抑制的区域(子)与对方相关(r = 0.59;p = 0.001)和特制的(r = 0.39;p = 0.001)。子的特制产品光盘可能与MDR相关负面,ESBL和CR的潜力菌株(r,≤-0.18;p 0.05)的研究。其他抗菌素的相关子特制产品,总是积极但微不足道的庆大霉素、头孢他啶(r≤0.12),最好与子诱导阿莫西林,万古霉素和克林霉素(r≥0.54;p≤0.001)。
在最近的研究中,属的菌株包括> 10隔离(气单胞菌属18日,爱德华菌属13日,肠杆菌属46岁,埃希氏杆菌属131年,克雷伯氏菌23日,莫拉克斯氏菌属11日,葡萄球菌41岁的链球菌17日,普罗透斯17)比较对特制产品,产ESBL和CR和MDR (表4)。在所有GNBs,气单胞菌属更经常敏感的特制产品比吗肠杆菌属,埃希氏杆菌属,克雷伯氏菌物种菌株。其他GNBs,莫拉克斯氏菌属敏感菌株也更经常比肠杆菌科菌株特制产品。更多的葡萄球菌比革兰氏阴性菌株对特制敏感菌株。虽然链球菌物种比葡萄球菌菌株是少敏感特制产品,区别是微不足道的(表4)。
在所有GNBs,耐碳青霉烯的菌株中更普遍普罗透斯物种压力(表4)。经常Aeromonads CR比爱德华菌属,莫拉克斯氏菌属,葡萄球菌菌株。菌株的大肠杆菌和克雷伯氏菌比其他更常见的CR类型细菌吗物种菌株。
讨论
在目前的研究中,从69交换容量和312 GNBs孤立从动物临床病例66.7%交换容量和5.4% GNBs敏感特制产品。特制产品明显比凯抗菌和KAE (p = 0.06)。观察结果与先前的合作表明更好的抗菌活性Kalonji向交换容量(1,3,4,8,10- - - - - -13]。更好的methanolic提取物的抗菌活性Kalonji(特制)可能类似于ethanolic提取物的抗菌活动报道,也对交换容量(8,13]。尽管一些早些时候报告显示类似的抗菌活性methanolic和水提取物对交换容量或略好水提取物(10比酒精萃取物)。然而,在目前的研究水提物被发现是有效的只有14.3%交换容量而methanolic提取有效地对抗交换容量的66.7%。在早前的一项研究(22Kalonji的水提物抑制只有17%的菌株。类似于目前的研究中,观察水提物的抗菌活性Kalonji报道更多气单胞菌属,葡萄球菌和链球菌物种株(22]。区别antibacterialactivity早期研究的不同提取物可能是,由于存在大量的压力测试,压力测试或起源由于活性成分的变化(s)在Kalonji用于研究[13]。除了水提取,石油醚提取物相当于Kalonji也对菌株14.3%有效的交换容量和3.1% GNBs菌株的研究。观察与最早期的观察显示很好的抗菌活性Kalonji油抑制> 64%大肠杆菌从临床病例分离人类和动物的起源。差异可能是由于这一事实的报道研究[3]细菌测试100% Kalonji油不似乎是一个实用的方法。在目前的研究中,麦克风的选择的敏感和耐药菌株(结果未显示)表明,所有敏感菌株有麦克风< 5毫克/毫升,耐药菌株有麦克风的特制产品> 5毫克/毫升。在99年早期研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,麦克风的酒精提取Kalonji报道范围0.2至0.5毫克/毫升(7]。尽管在目前的研究中70.7%的菌株葡萄球菌敏感的特制产品,29.3%菌株有麦克风> 5毫克/毫升。然而,在耐多药菌株的敏感性葡萄球菌为特制产品更比non-MDR株(p = 0.03)葡萄球菌表明更好的抗菌活性Kalonji的耐药菌株(早些时候报道7]。然而,ABST概要文件的所有细菌表示,更多的MDR或ESBL潜在与更高的抵抗特制产品的机会。在金黄色葡萄球菌菌株,特制产品43%是敏感图远低于早些时候报道(7,8,13),这可能是由于菌株敏感性的变化与不同的临床条件有关。
在这项研究中,氧化酶积极GNBs包括菌株气单胞菌属和莫拉克斯氏菌属物种通常更敏感比氧化酶阴性菌株特制产品。观察是按照之前的研究(4,22)报告气单胞菌属Kalonji石油最敏感的细菌。但是,没有早些时候的研究报告测试Kalonji提取莫拉克斯氏菌属和其他几个菌株在目前研究比较。在这项研究中变形杆菌、克雷伯氏菌和假单胞菌物种压力是最耐药菌株特制产品(表1)类似于早些时候报告Kalonji提取物(10,13]。
这项研究表明,Kalonji种子有限临床效用治疗药草和需要更多的研究来揭示其活性抗菌成分和真正的抗菌潜力。观察研究可能是一个重要的里程碑的计划开发一个有效的治疗准备从Kalonji至少局部感染。一些细菌引起局部感染金黄色葡萄球菌和一些积极氧化酶(气单胞菌属、莫拉克斯氏菌属,巴斯德菌,常与伤口感染)methanolic Kalonji提取相当敏感。kalonji种子的研究结论是,methanolic提取是比水更有效的抗菌和kalonji的乙醚提取物。抗菌活性Kalonji虽然以前更指向交换容量和一些氧化酶阳性细菌包括气单胞菌属、莫拉克斯氏菌属,巴斯德菌物种菌株。有显著的负相关(r≤0.18;p = 0.05)之间的特制产品灵敏度和抗菌素耐药性在临床的菌株。观察表明,抗生素耐药性和Kalonji耐药性细菌可能会手牵手。Kalonji提取物的研究表明,没有发现潜在的抗菌活性对肠道细菌包括临床效用大肠杆菌、肠杆菌属sp。普罗透斯spp。,肺炎克雷伯菌菌株。然而,特制产品可能的来源的抗菌成分Kalonji的局部应用程序来抑制细菌的生长繁殖皮肤感染。特制的抗菌活性与交换容量和氧化酶阳性细菌是不错,但需要更多的研究成功地利用质量用于治疗目的。
确认
作者感谢导演联合导演(R)和联合(A)研究所的主任允许研究和提供的设施和金融支持(项目批准号IXX13199)。作者还要感谢HC Joshi先生,先生Laikur拉赫曼的流行病学、分工IVRI, Izatnagar不懈的实验室协助整个研究。
的利益冲突
没有宣布。
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