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，卷:11(4)
临床药代动力学基础
马苏德Ayoub＊
香港政府学位学院化学系印度查谟和克什米尔的Shopian
通讯作者:Masood Ayoub Kaloo，化学系，政府学位学院，Shopian，查谟和克什米尔，印度，E-邮件:(电子邮件保护)
收到:7月1日2021；接受:2021年7月21日；发表:2021年7月30日
摘要
这一部分考察了临床的不同部分药物动力学(PK)。PK是指导基础探索和应用探索的重要仪器，是药物发展措施的重要组成部分。药代动力学是支持和评估药物治疗的重要辅助手段。估计血浆、血清或血液中药物集中的原因是集中反应连接通常比部分反应连接的因素小。额外的临床数据对于破译通常模棱两可的药物焦点估计通常很重要。药物焦点检查通常对有低恢复记录和没有临床可察觉的影响，可以有效地观察到直接部分变化。PK给出了菜品选择的逻辑前提，菜品套路计划的交互作用可与单独的隔间进行勾勒模型基本思想是传播量明显、半衰期结束、处置自由。当卷积/反卷积技术用于描述药物摄入测量时，拉普拉斯变化策略在PK中同样有用。
简介
这一部分考察了临床的不同部分药物动力学(PK)。PK是指导基础探索和应用探索的重要仪器，是药物发展措施的重要组成部分。药代动力学是支持和评估药物治疗的重要辅助手段。估计血浆、血清或血液中药物集中的原因是集中反应连接通常比部分反应连接的因素小。额外的临床数据对于破译通常模棱两可的药物焦点估计通常很重要。药物焦点检查通常对有低恢复记录和没有临床可察觉的影响，可以有效地观察到直接部分变化。PK给出了菜品选择的逻辑前提，菜品套路计划的交互作用可与单独的隔间进行勾勒模型基本思想是传播量明显、半衰期结束、处置自由。当卷积/反卷积技术用于描述药物摄入测量时，拉普拉斯变化策略在PK中同样有用。
进行临床药代动力学研究，以观察被检查药物(研究药物和支持药物)在固体志愿者和其他患者中的滞留、循环、消化和排出。从这些检查中获得的信息有助于临床初步的计划和指导。它们对于在新药改进的临床初步阶段和展示后的临床初步阶段中获得的充分性和安全性信息的适当检查和评估也很重要。非临床药理学和毒理学检查的结果应与非临床和临床药代动力学研究的结果进行评估，以提供有用的数据来拟合和安全的其他成分被确定为单一生理学。一些个别变量的影响(例如，肾脏的失望、体重、肝脏的失望、干燥)可以合理地预测，然而不同的组成部分是特殊的，以这种方式具有偏心的影响。根据个体差异，药物组织应该建立在每个耐受性的要求上——通常，通过精确地改变测量直到有用的目标被满足。这种方法往往是不够的，因为它可以推迟理想的反应或导致拮抗作用。根据选定的疗程组织药物需要一个治疗计划，在补救措施中详细说明，坚持这种安排和对组织状态的描述，也就是说，真正发生的事情。
现在应该注意的是，粘附性通常不被视为药代动力学变量，是一个重要的临床问题，可以利用药代动力学信息迅速评估。对药物组织的准确描述同样是理解药代动力学信息的基础，也就是说，在什么时候给患者调节药物的剂量、过程和时间。药物扩散到其活动部位是对药物在体内的差异分散的描述。在生物利用度和自由度在基础流中表现出一致的状态固定之后，传播就更容易考虑了。重要的是，基本传播和活动地点之间的焦点斜率通常由运输措施决定。
尽管药物运输对生物利用度和自由至关重要，但它更平静地坐在运输的标题下。传播的速度尤其与丸剂给药有关，但在一致给药时，速率最好被视为度后。大多数药物用于治疗持续感染;因此，在活动部位一致的药物状态集中是临床药代动力学的基础。ABCD缩写允许在空间(程度)和时间(速率)上连贯地描述动态用药，并提供了一个直接的起始阶段，以考虑在活性部位影响药物焦点的因素。ADME是一个服务过的老伙伴药物动力学然而，它有一些特质，有时会使教育和应用药代动力学标准变得麻烦。在Teorell 75年后，ABCD重复了描述符药物动力学就像他们最初描绘的那样。同时使用ADME和ABCD可以清楚地划分原子仪器和现有体内动态药物部分的描述符。
