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绿色合成硫化锌纳米粒子的表征和抗菌活性菲niruri利用植物提取物

*通信:

Sathish Kumar米薄膜研发中心、电子系、侵蚀艺术与科学学院,侵蚀,泰米尔纳德邦,印度
电话:+ 91 - 9865861230;电子邮件: (电子邮件保护)

文摘

我们报告一个生物合成硫化锌纳米粒子使用菲niruri及其抗菌活性的植物提取物。Biosynthesized硫化锌纳米粒子是优秀的晶体结构形成证实了使用x射线粉末衍射、扫描电镜使用确定的硫化锌纳米粒子的表面形态,傅立叶变换红外光谱用于发现不同官能团的Biosynthesized硫化锌NP和光学的吸光度被紫外可见光谱仪进行评估。生物合成的抗菌活性的硫化锌纳米粒子使用菲niruri甲醇植物提取物是由阀瓣扩散方法对各种病原微生物。

关键字

硫化锌;抗菌活性;菲niruri;x射线衍射;红外光谱

介绍

合成的纳米颗粒的重要领域纳米技术,因为它们的大小,形状,尺寸和不同属性像一个磁场,机械、热、电子和高表面积是用于开发纳米技术(1,2]。在纳米技术领域的不同形式的纳米粒子像金属3)碳(4- - - - - -7]聚合物(8),化学方法和化学合作(9],溶胶-凝胶法[10)方法主要是用于合成纳米颗粒。在纳米技术领域的各种应用程序这里使用抗菌活性的应用程序(11,12)广泛的金、银纳米粒子用于食品医疗保健行业。硫化锌II-IV组半导体(3.68 eV)是一个广泛的带隙能源材料所以它适合生物传感器、荧光、化学传感器(13),掺杂的硫化锌纳米粒子是很好的抗菌药物(14),其他硫化物和氧化物材料广泛调查和比较抗菌应用(15,16]。硫化锌是一种无机材料所以使用有用的实际应用17,18),本研究首次报告生物合成硫化锌纳米粒子使用Pyllanthusniruri植物提取和对各种病原微生物的抗菌活性。

材料和方法

植物提取

好成熟的新鲜菲niruri工厂收集idappadi左右浪费土地和菲niruri植物材料在自来水洗了三次,两次在去离子水在室温下过程中收集的灰尘和土壤中,植物都是在室温下干燥在露天,影子干十天。50克的粗粉被干植物通过使用磨床,索氏仪器用于植物提取的250毫升甲醇溶剂使用粗粉和提取用于治疗进一步调查。

制备硫化锌纳米粒子的方法

硫酸锌(14.4 g)溶解在去离子水和治疗100毫升30分钟争议搅拌在400°C, 1毫米硫酸锌溶液。然后20毫升的菲niruri甲醇添加了植物提取物与1毫米(80毫升)准备硫酸锌溶液一滴一滴地,混合室温度在2小时连续搅拌和结果形成硫化锌nanocolloid治疗600°C的解决方案在5小时的干燥。

剂制备抗菌活性

穆勒辛顿汤(MHB)测试板孵化24小时25°C到370°C和铂环量细胞转移过程有利于活跃文化、40°C温度对经济增长有好处股票文化斜率营养琼脂。细菌的光学密度2.0×10⁶集落形成单位(CFU /毫升)被稀释在MHB盘子。

抗菌药物敏感性试验

穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)板被用来分析抗菌活性的体外的光盘扩散方法和板从hi-media孟买。Te正常尼古拉斯板允许浇注工艺使用15毫升熔融媒体和允许5分钟固化0.1%培养液培养板表面涂层均匀,干5分钟,不同浓度60毫克盘板放置在表面尼古拉斯板片的宽度是6 mm.然后合成植物提取物在不同浓度对盘加载并允许5分钟提取分散盘,加载尼古拉斯板块保持37°C在孵化24小时。在孵化期间,在盘的最大抑制区形成和透明的毫米统治者用来测量抑菌圈。

植物化学的筛选试验

Mayer试剂和Wagnr试剂用于分析生物碱,菲niruri植物提取物与盐酸酸添加和过滤。在梅尔评议测试形成黄色是表示一种生物碱,棕色在瓦格纳试剂形成符合生物碱。H₂S0₄添加醋酸铅和植物提取物添加一滴一滴地,然后发现了黄色形成及其标明黄酮类化合物的存在。1毫升的乙酸酐与H₂S0₄和植物提取物改变颜色紫色到蓝色或绿色符合类固醇的存在。萜类化合物的存在是Salkowski测试证实了氯仿混合在一起时H₂S0₄和植物提取红褐色成立。Anthrauinones证实borntrager的测试,在盐酸提取煮和水浴冷却然后用CHCl氨溶液添加一滴一滴地₃结果是形成粉红色的形成。块和黄色形成符合苯酚氯化铁和醋酸铅在植物提取物混合一滴一滴地解决方案。植物提取物与去离子水反应在动摇了黑块的颜色是由绿色证实了皂苷的存在。单宁存在符合通过添加氯化铁与加热水和植物提取物是深绿色颜色改为黑色。碳水化合物、油和树脂被发现通过使用去离子水和植物提取,提取和DI水是动摇,用滤纸过滤。

表征技术

合成硫化锌晶体结构计算通过x射线衍射仪CuKa1辐射(α= 1.5405)(XPERT-PRO)。日立s - 4500 (SEM)是用来发现表面粗糙度。JASCO英尺/ 1 ir - 6600仪器进行了傅里叶变换红外光谱学(红外光谱)和光学测量吸光度光谱被使用紫外可见光谱仪。

结果与讨论

x射线衍射模式

Biosynthesized硫化锌纳米粒子水晶力量样本结构研究了利用XRD、独特的峰值(2θ)26.91,30.52,39.61,47.56,51.77度,相应的反射平面分别是100101102110年和103年所示图。1。强强度峰值为26.91(100)面其符合学位的硫化锌六角纤锌矿型合成硫化锌的结构(JCPDS: 36 - 1450)。

谢乐公式用来计算的平均晶粒尺寸菲niruri植物提取物的硫化锌纳米粒子。

D = 0.9λ/β因为吗?- - - - - - - - - - - - - - - - - - - (1)

CuKa1λ= 1.5405,在哪里?是布拉格角β(应用)的一半最大修正仪器峰值的弧度,硫化锌的晶体的平均尺寸分别被发现~ 74 nm。

形态学研究

的表面形态菲niruri植物提取物的硫化锌纳米粒子通过扫描电子显微镜(SEM)观察,这是一个多功能的技术研究微观结构。准备biosynthesized硫化锌NP的电源样品检查,发现不同的六角形状和大小小于2μm清楚显示图。2。

傅立叶变换红外光谱分析

菲niruri植物提取物的硫化锌纳米粒子具有不同的功能组进行识别毛皮商传输红外(FTIR)所示图。3范围从4000 - 400厘米¹波数。峰值为3300厘米¹仲胺(地)带的吗菲niruri2851厘米,峰值传输¹带它表明烷烃(碳氢键)键,另一个(C = O)锌债券在1739厘米¹在很强的拉伸,1685厘米¹芳香酮(C = = C)硫化锌债券很强的拉伸。

在1426厘米的边缘¹脂肪族醛(C = H)强峰表明锌债券、叔丁基1240厘米¹(O = H)强烈的伸展、环烷(C = C)中伸展在978厘米¹表明纳米粒子的形成。

紫外分析

紫外分析菲niruri植物提取物的硫化锌纳米粒子所示图。4,光吸光度范围从400 - 600海里,然后的最大吸光度菲niruri植物提取物的硫化锌纳米颗粒胶体溶液下降在519海里发现的吸收边向长波长变化biosynthesized硫化锌。

硫化锌的抗菌活性

定性的植物化学成分的分析菲niruri植物提取物的硫化锌发现生物碱、类黄酮类固醇,酚类,谭恩,碳水化合物在萜类缺席,Arthroquinone、皂素、石油树脂。在这种植物化学的分析发现Phyllanhus niruri植物提取物和硫化锌胶体溶液和不同浓度(这是治疗表1)。

表1。抗菌活性的菲niruri植物提取物的硫化锌。

穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)板被用来分析抗菌活性在体外阀瓣扩散方法和板从hi-media孟买。Te正常尼古拉斯板允许浇注工艺使用15毫升熔融媒体和允许5分钟固化0.1%培养液培养板表面涂层均匀,干5分钟,不同浓度60毫克盘板放置在表面尼古拉斯板片的宽度是6 mm.然后合成植物提取物在不同浓度对盘加载并允许5分钟提取分散盘,加载尼古拉斯板块保持37°C在孵化24小时。孵化期间,在盘的最大抑制区形成和透明的毫米统治者用来测量抑菌圈,显然所示图。5和表1细菌和真菌在这里测试金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌是革兰氏阳性大肠杆菌和铜绿假单胞菌革兰氏阴性细菌,白念珠菌,答:尼日尔真菌培养。在30μl浓度高的抗菌区形成在(14毫米)大肠杆菌和n尼日尔紧随其后白念珠菌(12毫米)金黄色葡萄球菌(11毫米),枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌只有(10毫米)的影响低区比较其他生物。在40μl 50μl浓度白念珠菌紧随其后的是大肠杆菌具有较高的抑制区24毫米和26毫米左右。最终在浓度60μl好抑菌圈成立于所有微生物测试,最大抗菌区形成白念珠菌(32毫米)真菌文化其次是革兰氏阴性和阳性细菌的大肠杆菌(29毫米),铜绿假单胞菌(28毫米),金黄色葡萄球菌(26毫米)和小抑制区中找到枯草芽孢杆菌和n尼日尔(22毫米)所以biosynthesized硫化锌NPs使用菲niruri植物提取物是优秀的抗菌活性对所有测试微生物革兰氏阳性、革兰氏阴性和真菌的文化。

结论

这里我们报道的绿色合成硫化锌NPs使用菲niruri植物提取物,硫化锌NPs的特性是分析利用XRD, SEM,红外光谱,紫外可见。硫化锌NPs是六角纤锌矿结构和平均晶体大小计算~ 74 nm使用XRD粉末衍射,SEM用于分析不同六角尺寸的纳米粒子表面发现低于2μm。识别不同的功能组菲niruri植物提取物合成硫化锌NPs使用红外光谱。紫外可见吸收最大光吸收频率在519海里。的在体外阀瓣扩散方法分析硫化锌NPs的抗菌活性,结果显示了良好的抑制区成立对所有生物测试。这里最大的观察抑菌圈白色念珠菌(32毫米)真菌文化,最低抑菌圈中被发现Basicillus细小(22毫米)革兰氏阳性细菌紧随其后黑曲霉(22毫米)真菌60μl的浓度。所以,这是明显的biosynthesized硫化锌NPs使用菲niruri植物提取物有很好的抗菌活性及其使用不同生物电子学应用程序。

引用

1. Manojkumar K, Sivaramakrishna Vijayakrishna K .简短回顾稳定金属纳米粒子使用离子液体,离子液体和聚(离子液体)的支持。J Nanopart杂志2016;18:1-22。
2. Chang CC,蒋介石FC,陈SM,等。研究电化学氧化的铝和染色各种添加剂对工业应用。Int J电化学科学。2016;11:2142-52。
3. 陈Palanisamy年代,Thangavelu K, SM, et al .金纳米粒子的制备和表征装饰在grapheneoxide polydopamine复合:敏感和申请低潜在的检测儿茶酚。Sens执行机构。B化学。2016;233:298 - 306。
4. Palanisamy年代,Thangavelu K,陈SM,等。一种新颖的混合水凝胶的制备和表征复合甲壳素稳定石墨:申请dihydroxybenzene同分异构体的选择性和同时电化学检测在水里。J加热器肛门化学2017;785:40-7。
5. Kokulnathan T, Palanisamy年代,陈SM, et al。电化学测定葡萄酒中咖啡酸样品使用减少了氧化石墨烯/ polydopamine复合材料。J电化学Soc。2016; 163: B726-B31。
6. 陈Palanisamy年代,Kokulnathan T, SM, et al .制备壳聚糖接枝石墨复合敏感检测多巴胺在生物样品。碳水化合物聚合物。2016;151:401-7。
7. Thirumalraj B, Palanisamy年代,陈SM,等。一个简单的电化学检测平台的硝基苯水样用氧化铝抛光玻璃碳电极。J科尔国际科学。2016;475:154-60。
8. Palanisamy年代,Kokulnathan T,陈SM, et al。聚吡咯的合成和表征石墨烯/β-cyclodextrin复合装饰低电化学检测水平的汞(II)在水里。传感器和致动器B:化学。2017;243:888 - 94。
9. 埃米尔,作出贡献,Nishat, et al .氧化锌纳米粒子的生物合成和表征使用(乳杆菌)。J合金Comp。2010; 496:399 - 402。
10. 塞b马克西米利安D, Pierandrea LN, et al . oxidenanoparticles锌的合成和表征:应用于纺织品紫外线吸收。J Nanopart杂志2011;10:679 - 89。
11. Pelgrift,弗里德曼AJ。纳米技术作为一种治疗工具对抗微生物耐药性。阿德药物Deliv启2013;65:1803-15。
12. Bokare, Sanap, Pai M, et al .抗菌活性掺钕和Ag)太阳能灯照射下包覆的纳米二氧化钛。胶体冲浪b . 2013; 102:273 - 80。
13. 方X,翟T,英国Gautam et al。从合成硫化锌纳米结构的应用程序。学监Sci母校呢。2011;56:175 - 287。
14. 辛格P, Sharma PK, Kumar M, et al . Redluminescent manganese-doped硫化锌纳米晶体及其抗菌研究。b J板牙化学2014;2:522-8。
15. Malarkodi C,安纳g .小说生物在细胞外的合成和表征方法半导体硫化锌纳米粒子。应用纳米科学。2013;3:389 - 95。
16. Vanaja M, Rajeshkumar年代,Paulkumar K, et al . Phytosynthesis以及银纳米粒子的表征使用干细胞提取的锦紫苏aromaticus。Int J垫Biomat应用。2013;3:1-4。
17. Malarkodi C, Chitra K, Rajeshkumar美国小说环保titaniumoxide纳米粒子的合成采用龙门微biums pand其抗菌的评估。Der法玛西亚学报。2013;4:59 - 66。
18. 约翰R, Sasiflorence s .光学结构和形态的研究bean通过水化学方法如硫化锌纳米结构。硫族化物。2010;27:269。