原文

数量:13 (2)

• 查看PDF
• 下载

比较分析三个云香薷挥发油的化学成分

*通信:

Ganpeng L民族医药资源化学重点实验室,国家民族事务委员会和教育部、云南民族大学、昆明650504年中国,电话:0086 087165936602;电子邮件:(电子邮件保护)

文摘

目的:从三个香植物挥发物油(e . capituligera C.Y.吴,大肠后Rehd (D.Don)。和大肠bodinieri Vaniot)提取设备同时蒸馏萃取(SDE)。他们的挥发性化合物分离和gc - ms技术特点,为了为其进一步开发利用提供了理论依据。

方法:在相同条件下,威利发现的主要挥发性化合物和NIST挥发油的相对比例使用归一化法测定。

结果:主要的挥发性化合物物种桉油精(相对含量:31.55%),(-)-Verbenone(相对含量:25.36%)和2,5-dimethyl-2-Isopropenyl-1-cyclohexanone(相对含量:12.26%)香capituligera C.Y.Wu;2,5-dimethyl-2-Isopropenyl-1-cyclohexanone(相对含量:60.78%)和(-)-Verbenone(相对含量:19.78%)香后(D.Don) Rehd;桉油精(相对含量:55.08%)和乙酸松油酯(相对含量:5.64%)香bodinieri Vaniot。

结论:这三个样品的挥发性化合物的比较显示,这些属植物的挥发物石油有差异,原因可能是由基因型决定的。本研究不仅提供了大量有价值的实验数据,但是也大大促进了挥发物石油对其他研究人员的研究。

关键字

香capituligera C.Y.Wu;香后(D.Don) Rehd。;香bodinieri vaniot;气相色谱-光谱法(气相);挥发油

介绍

属香willd(Laminaceae)主要分布在亚洲东部,其中3例物种分布在非洲的埃塞俄比亚,只有一个被发现在扩展到欧洲和北美。据报道,这属植物约有40种,其中33物种,15个品种和5形式分布在中国1]。在中国26个物种能找到和11个品种在云南2]。许多物种这属一直作为中国传统医学很长一段时间。香挥发油的药理作用表现出一些有益的,如镇痛、镇静、解痉、抗菌、抗炎和抗氧化3- - - - - -7];和可用于天然空气清新剂、食品保存、食品添加剂、珍稀野生植物油和其他领域8,9]。

大肠capituligeraC.Y.Wu,mainly distributed in the northwest of Yunnan Province and southwest of Sichuan Province, growsin the weathered gravel with dry and abundant sunshine at elevations of 2000 meters to 3000 meters [10]。在西藏医学系统,一年的叶和花序的增长医学已被用来治疗肛门,胎儿皮肤,然后呢胃肠疾病和局部防蚊叮咬。

大肠后(D.Don) Rehd。,mainly distributed in the south of Gansu Province (Bailongjiang River Basin), western of HubeiProvince, Sichuan Province, Tibet Autonomous Region, Yunnan Province, Guizhou Province and Guangxi Province, and Bhutan, Nepal, Sikkim, Northern India, grows in the valley side, bottom, roadside, hillside and grass at elevations of 1200-3200 meters. It has been used to the treatment of rash and解毒(11]。

大肠bodinieriVaniot,主要分布在西南地区,西部、中部和南部的云南,在干燥环境中生长在theslopes和在海拔1200米到3000米。它已经被用来治疗头痛发烧、牙痛、喉咙痛、腹泻、消化不良,眼睛疼痛、尿和肝炎[12]。我们所知,ElsholtizabodinieriVaniot是唯一可食植物属[13]。

材料和方法

草本植物

整个工厂的大肠capituligeraC.Y.Wuwas collected from the Lancang River Basin RUMEI power station in Mangkang County, Tibet Autonomous Region, May, 2016 (Specimen number: YNNI16-05-11).大肠后(D.Don) Rehd。收集从澜沧江流域318行(La吴村)在芒康县,西藏自治区,2016年5月(标本号:YNNI16-05-12)。大肠bodinieriVaniot收集从玉溪城市当地的县,2016年7月(标本号:YNNI16-07-18)。杨Lipan博士发现的植物样本从云南中医学院。中存储的样本在民族医药资源化学重点实验室,国家民族事务委员会和教育部、云南民族大学。所有这些草药都风干。

试剂

所有试剂都是分析级。二氯甲烷、无水硫酸钠和氯化钠从天津Fengchuan获得化学试剂科技有限公司有限公司从屈臣氏蒸馏水购买。

仪器、设备

同时蒸馏萃取装置是自制;PE来说600年天然气色谱法与电子轰击离子源质谱计(EI)和威利,NIST的质量光谱法数据库来自PerkinElmer,美国;DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25毫米×0.25μm)是由美国安捷伦;电子分析天平的1000来自奥地利豪泽仪器上海有限公司,有限公司;KDM-type可调温度加热集250毫升,2000毫升是由山东Juancheng华鹭电气仪表有限公司,有限公司旋转蒸发器是购自上海Ailang仪器有限公司有限公司

测试条件

气相色谱条件:专栏:DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25毫米×0.25μm),入口温度250°C。温度程序:50°C的初始温度,并保持5分钟,然后2°C /分钟的加热速度高达80°C,然后3°C /分钟230°C的升温速率和保持的温度16分钟,然后3°C /分钟250°C的升温速率,保持20分钟的温度。最后一组氦流量0.7 mL / min,注入体积的气体流速的2.0μL和调整30:1。

质量光谱法条件:电子轰击离子源(EI)在180°C,和电离能源是70 eV。输电线路温度为260°C。监控模式充满离子扫描,和质量扫描的范围是m / z35 ~ 400。溶剂延迟时间是5分钟。

实验内容

预处理的草药

干草药是2 ~ 3厘米的切成小块,备用。

同时蒸馏萃取草本植物的挥发组分

预处理的草本植物(10.0 g)治疗的同时蒸馏萃取法为4小时300毫升蒸馏水(溶解在30.0克氯化钠,目的是减少挥发油成分溶解在水)和50毫升的二氯甲烷。样品冷却到室温,其次是提取与二氯甲烷和二氯甲烷。用无水硫酸钠去除水提取。最后,黄色的油经过过滤和蒸馏,收集在冰箱储存在密封的瓶在0°C的分析。

挥发油测定的相对含量

挥发油是一个复杂的混合物,其沸点一般在70 ~ 300°C之间。因此,挥发油是由气相的相对含量与峰面积归一化法。

计算公式:

注:“一个_我”意味着峰面积。”ω%”是指相关内容。

成分鉴定

挥发性成分的总离子色谱分析如下(图1来图3)条件下的气相色谱质量光谱法(气相)上面给出。

根据威利和NIST质量光谱法数据库中,这三种挥发油的主要化学成分是检索(表1),每个化合物的相对比例由最初的量化计算。

表1:挥发油的化学成分。

挥发油的化学成分的分析大肠capituligeraC.Y.Wushowed that 76 volatile compounds were isolated and identified.大肠后(D.Don) Rehd。分离和鉴定了71挥发性化合物,大肠bodinieriVaniot孤立和确认了85个挥发性化合物。总共171个化学成分,包括11名相同的挥发性化合物的特征同时在这三个工厂(表的序号:1、5、7、10、18日20日,23日,25岁,60岁,70年,72年),占总挥发性化合物的18.38%。

29日相同的挥发性化合物被发现大肠capituligeraC.Y.Wu和大肠后(D.Don) Rehd。(表的序号:1,4,5,7,9,10,11日,16日,18日,19日,20日,23日,24日,25日,34岁,37岁,40岁,41岁,52岁,55岁,57岁,今年58岁,60岁,65,70,72,73,74,75),占总挥发性化合物的72.09%。主要的挥发性化合物是2,5-dimethyl-2-Isopropenyl-1-cyclohexanone(表的序号:37)和(-)-Verbenone(表的序号:23)。

20的挥发性化合物被发现大肠capituligeraC.Y.Wu和大肠bodinieriVaniot(表的序号:1、5、6、7、8、10、14、18、20日,23日,25日,44岁,60岁,61,62,63,65,70,71,72),占总挥发性化合物的65.80%。主要的挥发性化合物桉油精(表编号:14)。

22日相同的挥发性化合物被发现大肠后(D.Don) Rehd和大肠bodinieriVaniot(表的序号:1、5、7、10、18日20日,23日,25岁,60岁,65,70,72,80,83,84,85,91,92,98,108,109,111),占总挥发性化合物的18.64%。虽然这两个工厂有22个相同的挥发性成分,主要挥发组分的相对含量千差万别。

结果,讨论和结论

在这个实验中,三种的挥发油香属植物被孤立,被GC / MS。第一个例子是发现了171从标题植物挥发性化合物。挥发性化合物主要包括酮类、倍半萜烯碳氢化合物、醇类、酯类、醛类。通过我们的研究数据,为每个主要的挥发性化合物物种桉油精(表编号:14日相对含量:31.55%),(-)-Verbenone(表的序号:23日,相对含量:25.36%)和2,5-dimethyl-2-Isopropenyl-1-cyclohexanone(表的序号:37岁的相对含量:12.26%)香capituligeraC.Y.Wu;5-dimethyl-2-Isopropenyl-1-cyclohexanone(表的序号:37岁的相对含量:60.78%)和(-)-Verbenone(表的序号:23日,相关内容:19.78%)香后(D.Don) Rehd;桉油精(表编号:14,相对含量:55.08%)和乙酸松油酯(表编号:161,相对含量:5.64%)香bodinieriVaniot。这是显示大肠capituligeraC.Y.Wu和大肠后(D.Don) Rehd。有相同的主要挥发组分2,5-dimethyl-2-Isopropenyl-1-cyclohexanone(表的序号:37)和(-)-Verbenone(表的序号:23)。大肠capituligeraC.Y.Wu和大肠bodinieriVaniot有相同的主要挥发性成分桉油精(表编号:14)。虽然大肠后(D.Don) Rehd和大肠bodinieriVaniot有22个相同的挥发组分,它们的相对含量的majorvolatile组件千差万别。所以这些属植物的挥发物石油有差异,原因可能是由基因型决定的。本研究不仅提供了大量有价值的实验数据,但是也可能促进别人的挥发油的研究。

香植物被广泛用于中国传统医学反病毒和广谱抗菌素。同时,这些植物也可以用作食品材料和花粉植物[14]。因此,这些属植物的经济利用和学术研究可能增加了本研究的关注。

确认

这项工作是财务支持的中国云南烟草工业有限公司有限公司(JSZX20151008-52)。

引用

1. 中国科学院中国植物编辑委员会。中国的植物;北京:科学出版社。1977;66:336-9。
2. 中国科学院昆明植物研究所。云南的植物。北京:科学出版社。1977;1:714。
3. 湘P,卢《GQ》,王SY, et al . volatite油的分析香ciliata和香cypriani和评估他们的生物活性。中国传统医学。2017;专利39:1881 - 85。
4. 梁LX,李J,陈LJ。分析挥发油香ciliata(研究)。海兰德。:花期阶段。gc - ms。味香水化妆品。2015;4:6-8。
5. 徐XH唐FL, ZD粉丝,等。观察空间抗生素的行动从几中药挥发油。2010;19:2618-19。
6. 康SH,研究进展精油和药理学在中国的香。J。西北大学自然科学版。2012;33:58 - 63。
7. 聚氨酯残雪,c .茎横切面显微特征的比较香。Lishizhen医学和药物学研究。2013;24:157 - 160。
8. 吴YK、周YL周平方,等。研究从四个精油的药理作用香植物。中药材杂志。1992;15:36-8。
9. 张古银,阴生理改变。化学成分的药理作用香及其发展和应用。云南中国传统杂志》上医学和药物学。2008;29:48-50。
10. 中国科学院中国植物编辑委员会。中国的植物;北京:科学出版社。1997;66:319。
11. 康SH, Shi YQ。超临界流体萃取法香后和GC / MS分析。《中国光谱法社会。2009;30:36-40。
12. 毛Y,刘KH、徐摩根富林明et al。复习化学成分的Elsholtiza Bodinieri Vaniot。中国中药杂志》上的信息。2016;23:134-6。
13. 龚MX,朱医生。药物学考证的香。北京中医杂志。1996;5:39-41。
14. 李,周XM,郝FG, et al .推进和研究视角香属。的进展香工厂在中国。河南科技学院学报(自然科学版)。2012;40:37-44。