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,数量:3 (2)比较表型特征的混合志贺产毒
收到:2021年9月27日;接受:2021年10月14日;发表:2021年10月22日
引用:安德森k比较表型特征的混合志贺产毒。Microbiol Int j . 3 (2): 124。
文摘
混合志贺产毒大肠杆菌(STEC)和uropathogenic大肠杆菌(UPEC)株可引起腹泻和尿路感染并系统位于STEC和UPEC之间(尿)。传统UPEC和STEC菌株相比,他们的致病性素质和适应不同的主机环境尚不清楚。我们评估表型的共生体应变MG1655 UPEC菌株536和STEC菌株B2F1酒井法子的STEC / UPEC混合毒性而言,包括耐酸性、活性、生物膜形成、含铁细胞生成和人类结肠Caco-2和膀胱癌T24细胞粘附。我们还研究了如何混合适应人工尿液中(资产管理)和模拟结肠环境媒体(SCEM)。而一些混合动力车形成广泛的生物膜磅,整体SCEM生物膜生产和奥姆真理教温和或根本不存在。在平衡时,所有压力测试显示含铁细胞活动。除了MG1655,所有菌株坚持Caco-2细胞,与混合动力表现出相同的坚持536但2和3倍减少坚持B2F1和酒井法子,分别。菌株产生Stx T24细胞比菌株536和MG1655更强烈。在混合菌株,整体增长磅,SCEM,奥姆真理教一致,显示显著不同的增长模式。
关键字
表型特征;Uropathogenic大肠杆菌;志贺产毒大肠杆菌;混合致病性大肠杆菌
介绍
致病性大肠杆菌具有广泛的毒性因子和致病途径,允许他们造成局部或传播,即系统性、人类疾病。大肠杆菌菌株引起腹泻首先必须穿过肠道和容忍像胆汁消化组件。同样,肠道细菌的耐酸性条件已被证实能扮演一个角色在他们的毒力,使他们能够生存低胃和巨噬细胞内的pH值。为了竞争与共生的微生物菌株传递到小肠和大肠必须能够移植肠道上皮细胞,然后可以表达各种毒素后与肠道粘膜紧密结合1]。的鉴定大肠杆菌致病过程从主机扫气铁离子的能力,作为“免费”的数量在主机非常铁低和不足以让大肠杆菌生长2]。哺乳动物宿主商店铁铁蛋白,haemosiderin或血红素。铁也绑定在血清和其他体液。它结合highaffinity ironbinding糖蛋白,如转铁蛋白在血液和淋巴和乳铁蛋白在外部的分泌物。获取绑定铁在哺乳动物宿主,
病原菌使用highaffinity铁螯合铁的吸收机制(如含铁细胞(3]。能动性,使大肠杆菌对宿主细胞的移动,趋化性向生长所需的养分,并分散到其他地方,也被认为是一个有害的特性。最后,生物膜的形成与尿路的发展,尤其是在catheter-associated尿路(4]。
结论
最后,我们评估了STEC / UPEC混合的virulence-related特性的古典UPEC和STEC菌株在不同宿主微环境。我们的研究结果表明,STEC / UPEC适应宿主肠道和extraintestinal环境,和它表达表型是常见的两种。此外,我们的表型分析结果证实了这些STEC / UPEC混合动力车IPEC和ExPEC菌株之间的中间,证实了我们之前的发现。因此,致病性大肠杆菌菌株heteropathogenicity特色可能会出现表达表型IPEC和ExPEC,甚至能导致腹泻和泌尿道感染。这些混合动力车的存在,再加上频繁virulence-related基因的水平基因转移,呈现致病性大肠杆菌分类建立pathogroups不明显。更多研究代谢、生理和基因型的妆STEC / UPEC混合动力车相比规范化UPEC和STEC菌株是需要完全理解混合动力车的利基和水库、Stx-prophage的影响和毒性的基因构成属性以确定进化的路径,形成新的致病型,和由产志贺毒素大肠杆菌引起的潜在危害/ UPEC混合动力车。
引用
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