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数量:13 (1)DOI: 10.37532 / 2277 - 288 x.2023.13 (1) .199

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连接素作为潜在有益的是生殖系统的疾病

*通信:

酒窝Ku Cyu
生物化学系,北京大学,北京,中国
电子邮件:dimplekucyu88@gmail.cn

文摘

描述

恶性增生和男性不育最近有关,建议普通原子基地。自改变联接蛋白功能与男性不育和被发现在许多癌症,连接素几乎是肯定的一个原子组件负责这两个疾病的发作。此外,人工合成物在我们当前的环境中可能影响联接蛋白清晰度甚至参与这两种疾病的发展。然而,它仍然是具有挑战性的使用这些知识来开发联接蛋白集中治疗男性不育症。

男性fruitlessness和肿瘤的连接,推荐共享原子基地。自调整联接蛋白功能和男性fruitlessness和杰出的在许多疾病相关,几乎可以肯定,子原子硬件的连接素是一个与两个病态的毕业典礼。此外,合成的化合物呈现在我们当前的情况可以通过他们的活动的开始这两个病态联接蛋白清晰度以及处理。尽管如此,利用这些信息来促进程序专注于连接素修复男性fruitlessness疾病实际上保持测试。通过其在基因组的乘法和散射,有想像力的能力是基本的耐力的物种。多年以来,收集确认强调男人精液质量的整体崩溃。这个速度很快就会导致重大医学问题。引人注目的是,男性不育症的发现作为一个扩展的赌博因素改进不同的肿瘤,包括睾丸疾病。几乎可以肯定,男性之间的联系有想像力的能力改善失望和恶性增长正常原子基地。连接素的蛋白质,形成整个十字路口目前被视为主要的子原子男性成熟的控制器。 Without a doubt, a few examinations exhibited that these proteins are controlling testis capability at different advances. Most importantly, connexins assume a focal part in testis morphogenesis by controlling early stage microbe细胞搬迁,足细胞细精管内部的增殖和细胞极化。第二,整个十字路口建立细胞间通讯是至关重要的睾酮由睾丸间质细胞促黄体的化学物质。第三,连接素参与者对精子发生至关重要。当然,这个洞位于足之间的十字路口细胞和微生物细胞被视为与精母细胞的减数分裂运动。向前,几乎没有考试强调预期工作整个十字路口的勃起能力(调查,因为整个交叉口的影响的每一个功能,显然是一个不完美的联接蛋白能力将着重影响男性的成熟。作为一个可能的子原子男性fruitlessness和恶性增长之间的联系,连接素被发现在许多特异表达疾病包括:肝脏、结肠、胸、肺、皮肤、甲状腺和卵巢和睾丸恶性增长。失望的联接蛋白能力的疾病细胞被证明是由于质量变化、修改mRNA和另外蛋白质清晰度或mis限制。值得注意的是,联接蛋白变体限制一直增长的占大多数细胞和人为驱动的疾病细胞。视细胞的恶性增长,连接素被认为是堆在高尔基体装置,在等离子层或削弱引发强烈的内吞作用。引人注目的是,限制关节联接蛋白在恶性增长细胞减少危险的突出显示是不受控制的细胞增殖和迁移的影响并提出化疗,提议,联接蛋白功能的失望是一个基本的畸形,增加致癌作用。尽管目前明显的事实证明修改内部联接蛋白功能有机实体可以承担男性不育症和恶性增长的改善,联接蛋白缺陷的原因仍然需要不完全一成不变的。扩大的影响的证据气候两个病态上涨。此外,合成材料,例如,污染和内分泌干扰物经常被与男性fruitlessness和恶性增长的改善。奇怪的是,无数的这些合成化合物被发现调整整个十字路口的实用性。作为特定的插图,我们在我们的实验室,林丹和滴滴涕,两个众所周知的非基因组癌症导致代理商,重点扩大整个十字路口同化促使细胞间通讯的废止塞尔托利氏细胞。经过全面的考虑,癌症导致代理人开放提示不足联接蛋白功能在不同的器官和细胞类型和可能影响男性丰富和疾病发展。,这些结果强调连接素应该是可见作为fruitlessness和恶性增长显著集中治疗。尽管如此,由于缺陷往往与缺乏有效性,必须围绕计划有用的方法重新连接素的表达或引人注目的连接素同化后的重用。不幸的是,这些方法非常努力为临床观点。因此,宜早不宜迟,发展高快乐物质筛选区分粒子准备动画联接蛋白清晰度可以识别可能引人入胜的药物来解决这个问题。

同样的,比较的方法可以用来区分合成化合物准备重用合并连接素回等离子层通过调优的内吞作用的重用。后期调查显示,microrna有一些控制连接素的声明,随后;microrna或者潜在antago米尔同样可以被视为一个有前途的系统重建整个十字路口的能力。