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数量:16 (1)DOI: 10.37532 / 0974 - 7435.2020.16 (1) .201基于CRISPR SARS-Cov-2的检测和治疗
- *通信:
- Vinay Kumar用、动物生物技术中心,国家乳制品研究所,Karnal,印度,电子邮件:vinay28mehra@yahoo.com
收到:2020年4月6日;接受:5月11日,2020;发表:2020年5月14日
引用:用VK。基于CRISPR SARS-Cov-2的检测和治疗。Biotechnol印第安纳j . 2020; 16 (1): 201。
文摘
COVID-19现在已经成为一个公众健康国际关注的突发。我目前只有一个诊断测试。e qPCR测试可以检测COVID-19并没有治疗方法可用所以CRISPR / cas9技术是其中的一个前景看好的领域来检测和治疗这种疾病。
介绍
2019年新型冠状病毒病(COVID-19),也被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-Cov-2),现在已经成为一个公众健康国际关注的突发。COVID-19去年12月,第一种情况是在中国发现后迅速在世界各地传播,感染人口众多,已经成为一个严重的流行病引起人类严重呼吸道综合征(1]。到目前为止,只有一个诊断测试即测试检测COVID-19 qPCR,但不足和设备有减慢疾病的检测试剂盒。所以迫切需要开发另一个检测和预防的方法来控制全世界严重的流行病。霍华德休斯医学研究所研究员,剑桥,麻省理工学院麦戈文脑研究所,美国发明了一种新的CRISPR基地协议称为CRISPR-based夏洛克(具体高灵敏度酶记者解锁)技术检测COVID-19需要不到一个小时(2]。所以CRISPR / cas9技术是治疗这种疾病的一个有前途的领域。
最近,新的CRISPR / cas9技术已经广泛用于基因组编辑治愈许多疾病如视网膜疾病,镰状细胞性贫血,癌症免疫疗法,肺癌症转移,和许多其他疾病。CRISPR(定期聚集空间短回文重复)是细菌的一部分基因组系统,使细菌细胞对病毒免疫。CRISPR首次观察到大肠杆菌(3),作为一种自适应免疫系统在细菌噬菌体(4]。定期聚集空间短回文repeat-associated核酸酶Cas9 (CRISPR-Cas9)产生DNA双链断裂(双边带)在特定的网站基因组通过有针对性的识别和乳沟。
CRISPR系统,发现90%的热点和40%的细菌基因组高度多样化,PAM的变化序列和中科院蛋白质的数量和类型(5]。我的CRISPR系统有三种类型的机制。e I型、II型和III。在I型和III型CRISPR,各种类型的ca蛋白参与目标的识别和破坏。然而,在II型CRISPR-Cas9系统低数量的Cas蛋白质,所以II型CRISPR从而工程系统简单得多(6]。CRISPR / cas9技术有两个主要组件是cas9酶和指导RNA (gRNA)。gRNA认识到目标站点和cas9酶减少目标站点,导致目标站点插入或删除的基因(5]。有各种在线工具CRISPOR和CHOPCHOP gRNA可用于设计。
冠状病毒疾病治疗的主要困难CRISPR / cas9是COVID-19正链RNA病毒和目标站点cas9酶DNA的研究人员在纽约来克服这个问题基因组中心和纽约大学已经开发出一种新型的CRISPR屏幕技术,目标RNA这CRISPR酶被称为Cas13目标RNA,而不是DNA (7,8]。定期Cas13酶类型VI CRISPR(集群空间短回文重复)新近被认为是可编程RNA-guided酶。所以CRISPR-based遗传筛查可能提供一个机会来识别和治疗COVID-19不久。
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