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，卷:12(2)DOI: -
发现和开发逆转我们目前使用的抗生素的耐药性
收到:20212年1月31日;手稿没有:tsacpi - 22 - 61767;编辑分配:2022年2月2日;PreQC没有:tsacpi - 22 - 61767 (PQ);综述:2022年2月16日;质量控制不:tsacpi - 22 - 61767;修改后:2022年2月21日;手稿没有:tsacpi - 22 - 61767 (R);发表:2022年2月28日。
引用:Marten B，发现和发展逆转我们目前使用的抗生素耐药性，化学学报。制药。籼稻。2022;12(02): 148。
摘要
简介
抗生素耐药性的产生是由于药物只针对特定的细菌化合物，几乎总是蛋白质。此外，人们越来越担心牲畜生产中滥用抗生素，其中金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐大环内酯链球菌仅在欧盟就占人类抗生素用量的三倍，这导致了超级耐药细菌的产生[1］．细菌不仅可以改变抗生素所针对的酶，还可以利用酶来改变抗生素本身，使其中和。目标改变病原体，而铜绿假单胞菌和氨基糖苷耐药鲍曼不动杆菌是抗生素修饰细菌的例子。对药物、毒素或化学物质的抗药性是由于进化也是对施加在所有生物身上的力量的反应。个体生物体对药物的敏感性不同，适应性较高的生物体可能能够承受药物治疗。耐药特征代代相传，导致一个群体更耐药。
描述
除非所使用的药物在整个目标人群中阻止有性生殖、细胞分裂或水平基因转移，否则对药物的耐药性几乎肯定会出现。这在恶性肿瘤中是显而易见的细胞对化疗药物产生抗药性[2］．化疗导致肿瘤周围的成纤维细胞产生大量的蛋白质WNT16B。这种蛋白质促进癌症耐药细胞增殖癌症细胞。MicroRNAs也被证明可以影响后天获得耐药性在癌症细胞，可以用于治疗。2012年，疟疾在东南亚和撒哈拉以南非洲重新成为一种危险，耐药恶性疟原虫基因型为疟疾防治带来了重大挑战健康官员(3.］．麻风病患者对氨苯砜的耐药性正在增加。我们创建了一种估计抗生素耐药性负担的方法，该方法结合了所有现有数据，并以2019年全球疾病、伤害和风险因素研究(GBD)中各种潜在疾病的死亡和发病率估计数为基础，该研究提供了1990年至2019年204个国家和地区369种疾病和伤害的按年龄和性别分列的疾病负担估计数。
我们的方法可以分解为十个估计步骤，分别发生在五个主要建模组件中。首先，我们从各种来源收集数据，包括发表的研究，例如，微生物学数据，住院病人数据，多种死亡原因的数据，药品销售数据以及直接来源，如全球研究的合作者抗菌素耐药性项目、GBD合作者网络成员以及其他数据提供商[4］．对于12种主要感染综合征，我们计算了与AMR相关和可归因于AMR的疾病负荷。下呼吸道感染，包括胸部感染;血液感染;腹膜和腹腔内感染;脑膜炎和其他细菌性中枢神经系统感染;伤寒、副伤寒和侵入性非伤寒沙门氏菌;尿路感染肾盂肾炎;腹泻;结核病的细菌性感染皮肤和皮下系统，心内膜。有88种病原体-药物组合，以及18种存在耐药性的药物类别或药物组合。对于204个国家和地区，我们对全年龄和特定年龄的死亡人数以及残疾调整寿命年进行了建模，并对2019年21个GBD地区、7个GBD超级地区和全球进行了汇总估计。
结论
耐药是恶性肿瘤治疗失败的主要原因。甚至在化疗开始之前，50%的病例就存在耐药性。蛋白质表达增加导致药物消失，突变药物结合位点，肿瘤蛋白生产的恢复，以及基因多样化的肿瘤细胞群的存在只是抗癌的一小部分耐药性已经发现的机制。例如，BRCA1/2蛋白中恢复其活性的继发性突变已被确定为赋予肿瘤抗性的关键机制。这种恢复通常是顺铂或聚合酶抑制剂治疗的副作用;这两个药物不仅会对自己的使用产生阻力，也会对其他治疗技术产生阻力。
鸣谢
作者非常感谢期刊编辑和匿名审稿人的有益评论和建议。
利益冲突声明
作者声明对本文的研究、作者身份和/或发表没有潜在的利益冲突。
