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，卷:12(4)DOI: 10.37532/2277-288X.2022.12(4).190

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麻黄素立体化学的环境意义

*通信:

Teguh原子力安全保安院美国大学立体化学系电子邮件: (电子邮件保护)

摘要

立体化学是一个重要的科学领域开始初步的礼物的路易·巴斯德在1848年和1874年,它获得了三层空间属性的假定勒贝尔,一个更重要的角落在立体化学的发展是德里克·巴顿和奇怪的激战爵士于1950年通过考试构象的前奏,和1951年由约翰马丁毕吉博,专注于奇数X-beam分散,允许直接安排的任务。过了一段时间，人们注意到了几个时期的改进，这是由于超现代仪器风格的发展，如原子混响光谱和迂回二色。光学旋转传播和x束晶体学。在20世纪50 / 60年代的沙利度胺不幸事件发生后不久，令人震惊的是，将音响系统限制在生活框架内是一项基本准则，而不是一项豁免，这对精明有巨大的影响。

关键字

结晶学，非对映体，氮啶和非对映体

简介

这就导致了对立体化学，颠倒合并，毒性，反异构以及物质地理学和环声系统异构的兴趣的批判性扩展。立体化学通常不是一个不相关的初级领域，它与科学的各个部分，如治疗科学、聚合物设计、新配件设计和其他各种领域紧密相连。在过去的许多年里，在音响系统控制的自然合并空间中已经做出了近距离的改进。研究人员目前有大量的设备，用于强制光学启动，其中包括手性动力或牛至动力，用于从修复中制定所要求的空间游戏计划。在本报告中，我们描述了易于获得的对映异构纯β-氨基醇的工程细化。在三信反应中，利用叠氮的作用直接交换羟基束的尝试被抑制或促使了一种非对映异构体的外加剂。这些问题得到了阿齐里丁类药物的支持[1］．设计了β-氨基醇向内的光信反应，得到了8种手性丙烯类化合物。项目的主要和设置个性是由核磁共振信息与dft确定的GIAO值进行对比。对于三取代氮杂环类化合物，可以看到在内环氮片上缓慢的构型反转核磁共振在室温下。此外，氮啶与Zn (OAc)2滴定核磁共振对照组中，两个n -外聚物中只有一个直接参与着色。通过与HN3的开环反应，形成了双氮胺的单区和非对映体产物。对于亚基和三取代的阿齐里丁获得了各种结果。对于后氮杂啶类化合物，环检查和开环通过了不同的碳立体中心，因此产生了两种开关设置的项目，与开始的氨基液形成对比。亚基氮杂啶生成的氮杂胺与起始的β-氨基醇设计相似。为了获得一系列非对映体vic -二胺，我们将氨基醇转化为环氨基磺酸盐，在SN2反应中与叠氮化钠反应。叠氮化物以某种方式通过了Staudinger还原，得到了六种新的手性vic -二胺。立体化学在任何情况下都是一个重大问题[2］．这一部分概述了两个基本焦点。首先，风度应该在单键键完成，其中一个碳位是一个声音系统的基因焦点。总的来说，从音响系统的基因焦点上下来的纽带的行为，提示了一个不那么强大和不那么积极的复古组合，而且很多时候更脆弱。另一个问题是管理chase机器。在所有立体化学都完整的情况下(对映体结构完整)进行精确的设计，可能不会获得任何胜利，尽管对外消旋结构进行类似的追逐可能会获得各种胜利或可能的合作结构，可以帮助制备。主要的任务是不应该将追逐限制在所有“楔形”和“运行”集成的设计中，而是使用外消旋结构(行更新但没有楔形或运行)进行搜索。可以肯定的是，从外消旋乳液开始研究，并利用这些数据指导对映纯乳液的研究，可能会更有帮助。少数比特有两个或更多的声音系统基因焦点。立体化学的表现取决于这些焦点是唯一的还是不等效的。 Unique estrogenic focuses have indistinguishable arrangements of substituents. For n nonequivalent focuses, there are 2n stereoisomers. A portion of those isomers are dyads of enantiomers. These stereoisomers have opposite designs at each middle and are thusly glass images. All other stereoisomers are selected diastereomers.

每个声音系统的基因焦点设计都是独立解决的。同样，每个中间的设计由R或S组成。对于圈定来说，具有声音系统基因焦点2S, R的固定物的对映体是2R, S。其他一些混合2S, S或2R, R是一个非对映体[3.］．

具有两个或两个以上独特声音系统基因焦点的复合材料具有比2n配方预期的更多适度立体异构体。部分立体异构体具有全等平面，不具有光学动态;它们是内消旋复合材料。对于两个手性焦点，设计为R, S，这在一致平面上等价于S, R。立体化学是科学之手所担心的三层包位。立体化学的历史背景始于1815年，当时JeanBaptiste Biota发现一些比特能够转动聚光飞机。路易斯·巴斯德在1850年提出，这种超自然现象可以归因于音响系统的复合比特包。在后面的许多次，我们已经认识到立体化学在科学中是非常重要的，在科学中，固定物的设计和性能是不可分割的。然而，专业药剂师在控制合成反应和酶的立体化学方面的能力正在下降。自然界的催化剂仍然是声音系统合成控制的世界观。 Sound system synthetic examination of enzymatic reactions can hence yield data about the vehicle of catalyst activity [4］．立体化学是一门以比特的三层基本部分为思想基础的科学。随后，由于位在位的三层计划的区别，对异构执行的调查，对各种游戏计划的提醒任务，确保确定的三层计划的风格，对立体异构体的包装的调查，对它们与其他音响系统异构体物种的贸易的调查，与固定的数学状态连接的束以及一些进一步的无差别的观点，包含立体化学的重要变量。以一种非专业的方式，通过将它们与我们周围个人的行为标准联系起来，可以感知比特的各种声音系统物质部分。举例来说，我们中最极端的人都是明显的右手迷，而大约有10个人愿意在他们所做的最极端的事情中使用左手。这些左撇子对使用简单的工具很敏感，比如为右撇子设计的剪刀。同样地，想象一下两个人握手的场景，都使用右手更令人愉快和扎实;而一个人的右手和另一个人的左手之间的握手有点不平衡，因此不那么扎实。这些有趣的行为展示了右给予和左给予个体的礼节/不相似，这在亚原子位置也同样起作用，集中在立体化学的一个重要位置。 The plan of squanders of the left hand and right hand are glass pictures of one another as found in the handedness, cosmically known as the setup is plentifully seen in normally being composites as restrictive selectivity. This part of shrewdness is particularly significant in science and the drug legend's where this right given and left gave nature of sound system compound物种和他们的业务多给一个左边或右边的声音系统合成物种可以是不同的[5］．

参考文献

1. Curran DP, Kuo LH。改变环烯丙化反应的立体化学。α。-亚磺酰自由基与二芳酰脲．化学工程学报，1994;39(12):3259-61。

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2. Addadi L, Berkovitch‐Yellin Z, Weissbuch I等。有机晶体的生长和溶解与“定制”抑制剂-在立体化学和材料科学的影响．环境科学学报。1985;24(6):466-85。

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3. 布朗HC，施莱辛格HI，卡登SZ。立体化学研究。一、空间应变是影响某些coördination硼化合物相对稳定性的因素．化学学报，2004,26(2):366 - 366。

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4. 霍珀M，皮特凯思利WN。2-芳基甲基吲哚林-3-酮:立体化学和硼氢化钠还原．化学系统Perkin Trans。1972:1607-13。

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5. Albrecht M。他们是怎么知道的?双核三股螺旋型配合物配合物单元相对立体化学的影响．化学通报，2000;6(19):3485-9。

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