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遗传多态性相关SDHI杀菌剂抵抗

*通信:

王莉、农业技术研究所、吉林省农业科学院,长春,130033年中国;电子邮件:wangli534@edu.cn

文摘

最小的复杂的呼吸链,琥珀酸脱氢酶(复杂II或succinate-ubiquinone氧化还原酶),传输电子从琥珀酸辅酶q池。琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀菌剂破坏线粒体中的ubiquinone-binding网站复杂二世,抑制真菌呼吸和扮演一个重要的角色在众多植物病害的综合控制。与前一代SDHI杀菌剂(如萎锈灵),只有对担子菌有效,新的活性成分在这个类(如boscalid, penthiopyrad, fluopyram)广谱对各种病原体的各种活动真菌物种。坚持使用特定站点像SDHIs杀菌剂,另一方面,可能会导致耐药的选择真菌基因型,导致杀菌剂疗效迅速下降。本文总结了以前和最近的研究进展的分子机制和其他因素影响SDHI杀菌剂抗性进化。我们也为未来提出建议使用这组新创建的化合物,以及未来的研究潜力。

关键字

真菌病原体;甲酰胺;杀菌剂抗性;突变;复杂的二世;预测健康。

介绍

工业研究项目导致重要农作物保护化学品的开发与各种所需的特性,如特异性、systemicity,治疗和eradicant行动,和高活动低使用的利率。琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀菌剂是有效的对多种植物病原真菌。这些化学物质结合ubiquinonebinding站点(Q-site)的线粒体复杂二世,防止真菌呼吸(1]。他们没有像strobilurins抗力移转与其他化学类,苯并咪唑或anilinopyrimidines因为他们不同的行动模式和网站2]。结果,他们理想的候选人阻止杀菌剂抵抗疾病控制和改善。不幸的是,因为他们的方法的独特性的行动,定期和这些化合物的广泛使用可能导致耐药性病原体种群中选择。理解遗传变量影响的动力学进化抗病原体种群是一个关键的步骤,确保长期使用SDHI杀菌剂(3]。多年来,科学家们已经认识到模式的阻力在分子和基因水平,以及突变体的存在对复杂II抑制剂如萎锈灵或flutolanil在几个生物。boscalid的发行市场上,最近的第一代表新SDHIs,提高了疾病控制,但阻力开始出现在田间种群数量限制的病原体物种后不久,其商业使用。我们复习以前的和新的机制和调查进化在植物病原真菌的SDHI杀菌剂抵抗。我们也提出建议为未来使用这组的新创建的化合物,以及未来的研究前景4]。

结论

理解的机制,导致出现,发展,扩散阻力是至关重要的发展有效的预防和抵抗管理措施。杀菌剂抗药性是一个至关重要的元素在限制的功效和长寿至关重要的有益的杀真菌剂,但它也可以帮助我们理解特定类的抑菌作用机制的化合物在分子水平上。单核苷酸多态性与抗SDH-inhibitors在SDHIs分子发现了目标基因在众多真菌物种用分子遗传学技术。创建了小说SDHI杀菌剂,显示不同的抗力移转模式以前SDHI杀菌剂。杀菌剂的内在活动是由它的亲和力和力量的绑定到目标站点。

引用

1. Ackrell BAC。进步在理解结构的关系在呼吸链复合体II。2月。2000;466:1e5。
2. Rubinstein WS, Baysal Taschner体育。表型的二分法在线粒体复杂II遗传病。j·摩尔,医学。2001;79:495e503。
3. Motoba K,田米漏掉E, 1988。flutolanil的抗真菌作用模式和选择性。阿格利司。医学杂志。化学1988;52:1445e1449。
4. 肖兆瓦。一个模型的进化polygenically控制的杀菌剂抵抗。植物病理学研究。1989;38:44e55。