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溶血活性和B群链球菌临床分离株的生物膜的形成

*通信:

Yadav米医学系,伯明翰阿拉巴马大学,伯明翰,35294年,美国;电子邮件:yadavmeena34@edu.in

文摘

链球菌是一大群细菌通常是共生的,但会导致各种危及生命的疾病。它们寄生于口腔,呼吸道、胃肠道、泌尿生殖器,在其他主机利基市场。尽管环境情况各有不同,在不同的主机箱内许多链球菌形式生物膜粘膜膜,帮助他们生存更长的时间。在应对环境或刺激,进行大量的生理和细菌代谢变化在生物膜的增长。检查细菌时,研究人员发现了一个数量的基因在生物膜发展的早期阶段是很重要的。这些基因的表达模式揭示了一个复杂的和严格的控制机制,发生在过渡从浮游生物膜的形成。生物膜让细菌绕过人力免疫力和抵抗抗生素治疗作为一种生存策略。另一方面,biofilm-associated细菌引起疾病的确切机制是不确定的。因此,当代分子方法被用来发现基因或蛋白(s),可以作为antibiofilm治疗目标。我们复习我们了解生物膜生产不同的链球菌和它如何影响细菌的毒力品质。此外,在生物膜表面蛋白形成的重要性,尤其是菌毛蛋白,总结。本文将提供一个大纲的策略开发新治疗链球菌感染引起的生物膜。

关键字

链球菌;投机取巧的病原体;浮游;生物膜;抗生素治疗;群体感应。

介绍

Surface-associated微生物菌落包裹在一个自产矩阵由一个或更多的细菌物种被称为生物膜。生物膜起源于一个防御机制对恶劣环境条件后几十亿年前原核生物的出现,提供体内平衡细菌和保护细胞参与。在17世纪,安东尼·范·列文虎克发现生物膜在牙齿表面,在1982年,Costerton创造了这个词在医学“生物膜”微生物学(1]。他发现心内膜起搏感染金黄色葡萄球菌生物膜的形成。生物膜人类是最常见的类型的感染。超过80%的微生物疾病与生物膜的增长。细菌生物膜在泌尿系统的感染,女性生殖道,血液,上呼吸道(2]。牙菌斑是一种天然生物膜由multispecies细菌社区包含链球菌会导致龋齿。在生物膜,抗生素耐药性或公差是一个普遍的问题。这可能是基因突变的结果或抗生素抗性基因的交换,也可以是由微生物生长条件(3]。尽管抗生素治疗好,很难根除,因为感染生物膜发展抵抗抗生素治疗(4]。

结论

生物膜是重要的链球菌感染和提供一个相当大的发病率和死亡率方面的临床挑战。他们提供了抗生素耐药性和免疫系统保护,使抗菌素治疗药物独自一人挑战。为了解决这个挑战,我们需要了解更多关于潜在的分子机制。本文讨论了毒性的作用因素,pili链球菌生物膜表面蛋白和监管机构。它是可行的设计antibiofilm治疗目标生物膜生长的某些方面。群体感应系统、细菌素、支付系统、安培、纳米药物、酶、表面活性剂、噬菌体都被证明攻击链球菌生物膜体外。因此,生物膜,在链球菌感染的过程中扮演着重要角色,可能是一个新的治疗方法的关键目标。

引用

1. 唐兰RM。生物膜:微生物的表面。紧急情况。感染。夺去2002;8:881 - 890。
2. Hall-Stoodley L, Costerton JW, Stoodley p .细菌生物膜:从自然环境到传染病。Nat,启Microbiol。2004; 2:95 - 108。
3. 上TJ, Nelligan J, Costerton JW。扫描和透射电子显微镜研究感染心内膜起搏。循环。1982;66:1339 - 1341。
4. 大厅CW, Mah特遣部队。biofilm-based抗生素耐药性的分子机制在病原菌和宽容。《。启41:276 2017;301年。