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数量:22 (2)DOI: 10.37532 / 0974 - 7419.2022.22 .179 (2)

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杂环磺胺金属配合物的合成和生物活性

*通信:

埃里克稻草主编,分析化学:一个印度日报,汉普郡,英国,电子邮件:janalchem@theresearchpub.com

文摘

抗细菌和真菌广泛使用抗菌药物已提升到一个严重的公众健康问题在临床的设置。缺乏良好的预防措施和有效药物的短缺因素这一全球医疗问题。在细菌和真菌,耐多药的想法可能偶尔与传统抗生素的过度使用和滥用药物。

关键字

金属配合物;抗菌药物;医疗

介绍

作为治疗药物,金属配合物越来越多,经常用来治疗多种人类疾病,包括感染、糖尿病、抗炎的问题,和神经系统异常。在医学有机化学,现在有一个很大的兴趣的合成金属complex-based药品利用小说研究、治疗和诊断的潜力。磺胺衍生物金属配合物被用于各种各样的生物,抗菌,抗真菌的目的。这种复合物在腐蚀和催化,以及医疗、分析、和工业领域。然而,metal-drug复合物的研究仍处于早期阶段,当前合成化学中一个重大的挑战。另一方面,许多有机药物,已修改的药理学和毒理学特性管理形式的金属配合物,有可能作为配体。结果metal-drug复合物尤为重要科学在配位化学和生物化学。

磺胺核与pyridine-based配体被观察到在各种生化过程用来创建和完善分子系统生物学和治疗意义。磺胺药物引起了特别感兴趣由于其治疗价值,因为他们用来治疗各种细菌性疾病,包括癌症、疟疾、麻风病、和肺结核。N - (salicylidene)磺胺嘧啶,乙烯酮N, Sacetal-substituted磺胺,4 - (benzylideneamino)和4 - (benzylamino) -benzenesulphonamide衍生品,4-amino-N——(5-methyl-3-isoxazolyl) -benzenesulphonamide, N - (quinolin-8-yl) 4 -氯2-substituted phenyl-2-oxo, 2-hydroxyl 2-acylloxyethylsulfonamides,以及3-oxo-3——propanoates (2-phenylhydrazinyl)。在药物化学、磺胺与杂环芳香核心价值高。这是因为大多数药物市场上可用的抗菌性能,已经被研究证实。

这个基金会作为本文的基础磺胺的协调行为的描述,这是当toluenesulphonyl氯与4-aminopyridine等某些过渡金属离子螯合铜(II)和铁(II)离子。这项研究详细分析一些微生物的生物活性。

Toluenesulphonyl氯和4-aminopyridine (C₅H₆N₂)被选为前体,因为它们包括关键功能半个芳香吡啶和苯核。两根在药物化学在不同情况下可以刺激亲电、亲核的反应。由于其使用香水、气味、染料、制药、和其他产品,这是一个重要的中介在化工行业以及企业生产药品。由于创建一个治疗分子含有多功能组件(如吡啶环、苯核和磺胺)有广泛的用途,它在药物化学也是一个重大转变。

在8种不同的溶剂,配体和配合物的溶解性进行了测试。配体溶于DMSO, DMF,醋酸,和乙醇,但不溶于水,正己烷、丙酮和乙酸乙酯。配合物不溶于水,正己烷、丙酮、乙酸乙酯但溶于DMSO, DMF,乙酸和乙醇。这一发现支持了调查。氢离子之间的相互作用的复合物和溶剂的氧原子,描绘的溶解度的化合物产生在某些溶剂,建议建立一个氢键。化合物的色调配体和配合物的铁(II)和铜(II),分别从白色到白色和浅蓝色。作为配体的化学,4-Methyl-N——(pyridin-2-yl)苯磺胺、熔化温度为180°C到182°C,而金属的熔点(II)配合物,铁(II)和铜(II)、265°C到267°C和155°C到157°C,分别。所表现出的相对纯粹的孤立的化合物是强烈的熔点。这些结果同意苯磺酸盐的熔点和脒磺胺类。

的配体、铁(II)、铜(II)配合物,它被发现是13.2 cm-2 mol-1, 14.7 cm-2 mol-1,和16.2 cm-2 mol-1,分别。数据显示,所有的大楼都缺乏协调领域以外的阴离子。所以,这意味着没有电解创建的分子。基于50%到80%的收益率,磺胺的合成及其金属(II)配合物是成功的。配体的分子离子峰电喷雾质谱的研究是249.1,但预期的分子量配体被预测为248.3。复合物的铁(II)和铜(II)、分子重量分别是553.4和560.8。红外光谱和核磁共振电喷雾质谱分析验证,分子质量取决于产品分析与预测一致建议。各种物理化学特性和分析技术被用来生成和分析杂环2-aminopyridine磺胺衍生物及其配合物。磺胺衍生物并不是对细菌和活跃真菌压力测试,但其灵敏度增加当配合特定的金属,根据这些化合物对有害微生物的检测。化学和制药科学家可能学到很多技术和分子生成。产生分子应该评估对不同感染,根据建议。这一发现表明,一些6微生物测试在1000毫克/毫升是容易产生的化学物质。配体及其配合物在不活跃的人。