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群体感应系统的阻碍、弹性蛋白酶生产和生物膜的形成:铜绿假单胞菌Psammaplin和Bisaprasin

Arnaldo Cantanizam^*

学院医学和健康阿拉伯联合酋长国大学科学艾恩,阿联酋

*通信:: Arnaldo Cantanizam
学院医学和健康科学
阿拉伯联合酋长国大学艾恩,阿联酋
电子邮件: (电子邮件保护)

收到了:2022年1月20日,手稿。tsm - 22 - 129;编辑分配:2022年1月22日,PreQC没有。tsm - 22 - 129 (PQ);综述了:09年2月,2022年,质量控制。tsm - 22 - 129;修改后的:2022年2月12日,手稿没有:tsm - 22 - 129 (R);发表:2022年2月21日,DOI: 10.37532 / macromolecules.2022.15.129

引用:Cantanizam的障碍群体感应系统、弹性蛋白酶生产和在铜绿假单胞菌生物膜的形成Psammaplin Bisaprasin。絮凝印第安纳j . 2022; 15 (1): 129。

文摘

常规项目从海洋擦拭显示生物活性,现在再一次,填写强烈抑制专家多数检测,阻止生物膜安排和收缩清晰度病原微生物的危害因素。综述,psammaplin psammaplin-type化合物的抑制作用和bisaprasin,分离海洋擦Aplysinellarhax评估。

关键字

铜绿假单胞菌;晶体学家们;细胞系;新颖的吸着剂;生物膜的形成

介绍

常规项目从海洋擦拭显示生物活性,现在再一次,填写强烈抑制专家多数检测,阻止生物膜安排和收缩清晰度病原微生物的危害因素。综述,psammaplin-type抑制作用的化合物,psammaplin和bisaprasin,分离海洋擦Aplysinellarhax,评估在多数检测抑制检查的铜绿假单胞菌PAO1 lasB-gfp (ASV)和rhlA-gfp (ASV)生物传感器压力(1]。结果表明,psammaplin lasB-gfp清晰度显示适度的克制,然而完全阻碍了qs质量广告商,rhlA-gfp,在14.02μM和4.99μM IC50值,分别。相反,bisaprasin显示,生物传感器关键华晨克制,PAO1 lasB-gfp rhlA-gfp,在3.53μM和2.41μM IC50值,分别。启动调查提出的意义bromotyrosine QSI行动和肟功能在这些粒子。此外,psammaplin和bisaprasin下调弹性蛋白酶仍然悬而未决的标准酶弹性蛋白酶检查,尽管更加突出弹性蛋白酶的创建是降低1 100年50μMμM。此外,审查发现bisaprasin减少生物膜的安排铜绿假单胞菌(2]。

抗感染药物的启示在二十世纪中期是life-putting除了为个人经历不可抗拒的疾病。尽管药物的改进所取得的进展,有声望的更好的方法来处理不可避免的危险抗菌安全的微生物。可悲的是,许多正常的当地采购病原微生物,例如,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,沙门氏菌,methicillin-safe金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,表明适度的保护从普通的药物。一个世界健康组织(WHO) 2019年报告推测,如果最新的不是偏转drug-safe疾病可能导致每年1000万人到2050年的过往。研究表明,生物膜结构微生物显示不可否认防止抗菌比浮游伴侣(卢瑟福,Bassler 2012)。鼠李糖脂是两性分子的糖脂和通过rhlAB操纵子和rhlC交付。这些混合物大量开发和维护的能力生物膜协助安排的小菌落和胞外聚合物(EPS)物质中插入细菌当地。因此,阻塞QS框架的致病性微生物地址一个吸引人的新疗法的改进目标。例如,利用小原子可能抑制剂对QS质量负责说情危害因素和生物膜的安排是一个令人信服的过程在对抗微生物保护从普通抗菌3]。

细菌保护的抗感染药物与不断扩大的工作的肯定生物膜在持续的疾病促使发展中新的抗菌方法的兴趣集中在生物膜的开发方法。在积累的生物膜模式中,细胞间通信框架与交互称为多数检测管理促进清晰度的破坏性与安全维护组件和抗感染的反对。相当长的时间,与多数检测阻抗小的能力合成混合物已经检查了决心促进选择性抗菌过程。在这里,我们审查最好的探索多数人类微生物检测抑制剂对创业铜绿假单胞菌,在各种biofilm-related视为疾病和公认为主导的生命形式污染肺部的囊性纤维化病人。