简短的评论
数量:13 (1)DOI: 10.37532 / 2277 - 288 x.2023.13 (1) .198超级色素沉着的皮肤由奥美拉唑引起的
收到:2022年11月21日,手稿。tsacpi - 23 - 80599;编辑分配:2022年11月23日,PreQC没有。tsacpi - 23 - 80599 (PQ);综述:2022年12月7日,QC。tsacpi - 23 - 80599;修改后:2023年2月22日,手稿。tsacpi - 23 - 80599 (R);发表:2023年3月1日,DOI: 10.37532 / 2277 - 288 x.2023.13 (1) .198
引用:朗f超级的色素沉着皮肤奥美拉唑所致。Acta詹制药籼稻。2023;13 (1):198。
文摘
描述
奥美拉唑已与众多不利影响计数皮肤反应是可能,直到这个时间点;皮肤色素沉着过度没有被描绘成不利影响的药物。我们宣布两种情况马上38岁病人轮色素较低的手臂酸痛,私处后,口服奥美拉唑的平板电脑。此外,一百一十五岁女性病人色素解决病人在她的身体正在创建平板奥美拉唑。根据我们的结果,奥美拉唑本身可能会煽动皮肤色素沉淀。
质子虹吸抑制剂广泛利用的星球。第二个最通常卖毒品。这些药物是极强的消音器的胃腐蚀性发射和特别引人注目的治疗腐蚀性相关胃肠问题。这些是最好的消音器胃腐蚀性放电毫无疑问是胃H+K+,在胃壁细胞atp酶抑制剂。通过质子虹吸作用明确,奥美拉唑阻碍最后走向腐蚀创造,以这种方式减少胃腐蚀性。他们是最好的药物用于抗溃疡的治疗。质子虹吸抑制剂,保护更重要的是,经历了非常相像,次要影响大约3%的步伐。最知名的后遗症将大脑疼痛,喝酒,腹泻、阻塞和皮肤的反应。在一个较小的复发,使用会导致肝破碎,头晕,混乱和血液学的问题。色素沉着过度扩展黑色素创建的现有的黑色素细胞或扩展动态黑色素细胞的扩张。Hyperpigmentary皮肤问题是扩大色素的特点皮肤和黏液层的程度有关病人寻找临床指导。这些皮肤问题可能是叫表皮和真皮色素沉着过度,视区域的颜色。表皮色素沉着过度是由于黑色素的色素沉着,焦糖阴影。皮肤色素称为“ceruloderma”或蓝色色素沉着过度可能是由于黑色素或由于non-melanin色调。药物促使色素沉着过度是完全的频率因子和依赖于复杂的药物从限制情况下转移到多达25%的病人得到治疗。这种色素的变化是具有挑战性的真实频率评估的缺乏直接证据或可能缺乏令人满意的数据由病人对他们的治疗。奥美拉唑是一个质子虹吸抑制剂,一般支持治疗胃食管反流病,消化性溃疡和卓——艾氏障碍。最广泛被敌对的影响,皮肤皮疹和偏头痛。有趣的事件可能导致的反应像多样化的红斑、胰腺炎、关节痛、肌痛、白血球减少症,血小板减少症,史蒂文斯约翰逊障碍、间质性肾炎和肝毒性。奥美拉唑的基础部分是20 mg-40 mg曾经每天奥美拉唑被视为一个理想的药物治疗胃食管反流感染,胃溃疡和酸相关的令人难以置信的安全性配置文件和补救可行性。占,奥美拉唑是完全有效的治疗肠胃的问题比其他一些治疗。此外,显示长期生存和安全的奥美拉唑肠胃问题。我们目前详细的两个实例皮肤奥美拉唑的色素沉着过度驱动。拮抗药物的因果关系评价场合是利用评价规模和长久的规模。如果福斯特没有多少天后,奥美拉唑,组织其他恢复性的场合占严重是因为重要的条件,数据反应的结果,此外,挑战是朦胧的。因果关系评价完成了因果关系评价规模和它被视为可能的由Naranjo表示的因果关系评估另外观察为这种情况是合理的。然而,如果场合并不严重,因果关系评价表明,按因果关系评价量表和被视为不可能每Naranjo另外发现的因果关系评估可能的。数据的挑战是混乱的情况。因为奥美拉唑治疗的患者并没有适应临床治疗响应的情况下发生的。响应被医生讨论和确认,它是奥美拉唑的缘故。奥美拉唑相关的各种不利影响包括皮肤反应是可能,直到现在;皮肤色素沉着过度没有被描绘成不利影响的药物。透露一个案例显示奥美拉唑煽动皮肤过度色素沉着,第一个案例揭示了这一发现。
由于奥美拉唑是推荐给不同因此有要求熟悉迹象不友好的场合与奥美拉唑治疗远离严重的混乱。我们发现功能,临床上重要皮肤色素沉着过度发生与奥美拉唑治疗期间和治疗医生应该注意这一特点。
