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数量:16 (5)DOI: DOI: 10.37532 / 0974 - 7494.2022.16 .166 (5)树突细胞免疫致耐纳米药物这一目标
Alina凯瑟琳*
收到了:2022年9月2日,手稿没有tsnsnt - 22 - 81683;编辑器分配:2022年9月4日,PreQC没有。tsnsnt - 22 - 81683 (PQ);综述了:2022年9月16日,QC没有tsnsnt - 22 - 81683 (Q);修改后:2022年9月19日,手稿没有tsnsnt - 22 - 81683 (R);发表:2022年9月30日,doi: 10.37532 / 0974 - 7494.2022.16 .166 (5)
引用:凯瑟琳a树突细胞免疫致耐纳米药物这一目标。纳米科技纳米Sci印第安纳j . 2022;16 (5):166
文摘
一个有前途的治疗自身免疫性疾病已经证明了诱导耐受性树突状细胞在临床前研究和疾病模型在实验室里,而不是利用免疫系统的细胞和过程抑制autoreactive导致疾病和损伤,淋巴细胞耐受性免疫疗法利用这些机制。隔离和重组树突的基础技术细胞(DCs),该策略的核心,是众所周知的。
介绍
一个有前途的治疗自身免疫性疾病已经证明了诱导耐受性树突状细胞在临床前研究和疾病模型在实验室里,而不是利用免疫系统的细胞和过程抑制autoreactive导致疾病和损伤,淋巴细胞耐受性免疫疗法利用这些机制。隔离和重组树突的基础技术细胞(DCs),该策略的核心,是众所周知的。但这种技术被定义和昂贵的能力可以防止它被广泛使用。纳米医学提供了一个替代现场通过实施这个重组过程。
适应性免疫系统流程启动和控制的树突细胞(DCs)类型的抗原呈递cell1。尽管DCs是众所周知的能力激活细胞毒性和辅助T细胞治疗感染和癌症,他们还限制不当autoreactive响应函数,如自身免疫性疾病。由于他们的高免疫监视细胞吞噬自然,DCs是一个特别有趣的纳米药物的目标。此外,越来越多的兴趣疗法可以使DCs展览耐受性的行为。重要的是,耐受性DCs可能有能力抑制异常细胞毒性和抗原特异性炎症反应,使一个更有针对性的策略许多难治性自身免疫性疾病的治疗。这些具有挑战性的需求可以满足纳米医学方法。除了生产最不发达国家的能力,纳米颗粒输送系统,可以容纳各种稳定治疗货物。重点器官移植像1型和自身免疫性疾病糖尿病(近年来)和多发性硬化症,我们研究如何改善纳米粒子的物理化学性质,使它们更有效的在发展中DC免疫耐受靶向纳米药物。T细胞自身免疫性疾病损害的关键球员,他们错误地识别和应对良性自体抗原一样,感染或恶性细胞做的。这是预防健康的耐受机制,包括那些集中位于胸腺和外围由DCs。
体外纯DCs经常培养与雷帕霉素和地塞米松等致耐药品,以及细胞因子转化生长因子(TGF)——和白介素(IL) -1012年,为了发展耐受性表型。身体可以回到最不发达国家,“诱导”。Depending on the induction method, these细胞中间表型,表现出特征的不成熟和成熟的dc,激活,如改变迁徙活动,抗炎细胞因子的生产,和耐受性的类型响应诱导T细胞。尽管诱导最不发达国家可以提供非特异性免疫抑制,专门针对特定的自体免疫疾病的最不发达国家必须由针对疾病的自身抗原加载到这些DCs。大多数纳米粒子运输循环或淋巴系统大多是在网状内皮系统收集的巨噬细胞和器官。纳米粒子可以通过未成熟dc聚集在周围组织和血液中前体DCs的方式类似于感染是如何收集的。这些结果引发兴趣使用纳米粒子在免疫疗法控制直流功能,例如癌症、病毒疫苗,和过敏治疗,有一天他们可能会有助于治疗免疫现象如细胞因子风暴,病毒感染的潜在并发症流感和SARSCoV225。常规DC-targeting方法相比,使用纳米颗粒调节DCs有许多优点,如能够控制货物释放,
(1)防止抗原货物的能力蛋白酶退化,
(2)co-delivery多种治疗后可加强免疫应答,半个
(3)减少非目标效应。DC-targeting纳米药物的初步成功癌症免疫疗法,潜在的方法改变治疗自身免疫性疾病的免疫系统正在开发中。
主机拒绝捐赠器官构成显著的治疗的挑战,使同种异体移植物移植频繁的唯一器官终末期疾病患者的治疗选择。拒绝发生在接受者的免疫系统识别移植供体抗原。尽管长期使用免疫抑制剂的患者的风险增加癌症和机会infections81,他们可以帮助防止慢性移植排斥。DCs被认为是一个适当的调节目标免疫力后移植由于他们的能力内化和cross-present同种抗原。预防移植排斥反应的潜力已经证明了几个nanoparticle-based配方。的寿命皮肤异体移植可以显著增加,例如,通过使用雷帕霉素通过皮内注射聚乙二醇胶束。
