简短的沟通
，卷:10(6)核脂质体作为spect神经示踪剂和抗癌药物传递剂
作者姓名:纳粹
摘要
目的:血脑屏障(BBB)是脑出血的主要障碍药物输送对大脑。Nucleolipid基础脂质体是有前途的药物输送系统允许体内跟踪使用分子成像技术和已证明有前途的治疗药物，特别是肿瘤。然而，脂质体制剂对神经肿瘤、神经感染和疾病的治疗是有效的神经退行性疾病需要进一步研究。Nucleolipidic脂质体(NL-Nps)因其位点识别性(核苷)、亲脂性(长烷基链)以及脂肪酸与脂质双分子层相互作用后更好的膜转运而备受关注。因此，我们评估了尿苷衍生的核脂类脂质体研究了甲氨蝶呤抗肿瘤药物甲氨蝶呤和磺胺抗感染药物的包封效率，并用99mTc进行了体内跟踪。材料和方法:(NL-Nps)采用NL-DTPA(合成)制备，与有机溶剂混合加热至50℃，加入含有表面活性剂Tween-80和辅助表面活性剂大豆卵磷脂的水相。NL-Nps用MTX包封，磺胺类似地通过添加而制备药物(0.1 ~ 1.5%)加入配方中。评估NL-Nps在BMG-1(脑胶质瘤)和神经元中的释放动力学和脑靶向性细胞系在小鼠模型中。结果:经多步合成得到最终化合物(NL-DTPA)及其脂质体(尺寸113 ~ 130 nm， ζ电位-14 ~ -28 mV)， EEs为64%。脂质体药物释放持续2-5天，溶血活性可忽略不计，对HEK细胞无毒性。使用99mTc放射标记效率达到98%，延长了体循环和肾路排泄。在小鼠模型中，完整的血脑屏障和中断的血脑屏障的生物分布为1.8%至2.3%。(NL-Nps)也在BMG中肿瘤老鼠被描绘得更高肿瘤吸收(2.3吨/米)。结论:核仁脂功能化脂质体作为候选人被用作生物相容性的具有高系统保留和抗肿瘤作用的纳米载体系统。今后的工作将集中在针对脂质体在大脑肿瘤模型使用趋实体性
简介
目的:血脑屏障(BBB)是脑出血的主要障碍药物输送对大脑。Nucleolipid基础脂质体是有前途的药物输送系统允许体内跟踪使用分子成像技术和已证明有前途的治疗药物，特别是肿瘤。然而，脂质体制剂对神经肿瘤、神经感染和疾病的治疗是有效的神经退行性疾病需要进一步研究。Nucleolipidic脂质体(NL-Nps)因其位点识别性(核苷)、亲脂性(长烷基链)以及脂肪酸与脂质双分子层相互作用后更好的膜转运而备受关注。因此，我们评估了尿苷衍生的核脂类脂质体研究了甲氨蝶呤抗肿瘤药物甲氨蝶呤和磺胺抗感染药物的包封效率，并用99mTc进行了体内跟踪。材料和方法:(NL-Nps)采用NL-DTPA(合成)制备，与有机溶剂混合加热至50℃，加入含有表面活性剂Tween-80和辅助表面活性剂大豆卵磷脂的水相。NL-Nps用MTX包封，磺胺类似地通过添加而制备药物(0.1 ~ 1.5%)加入配方中。评估NL-Nps在BMG-1(脑胶质瘤)和神经元中的释放动力学和脑靶向性细胞系在小鼠模型中。结果:经多步合成得到最终化合物(NL-DTPA)及其脂质体(尺寸113 ~ 130 nm， ζ电位-14 ~ -28 mV)， EEs为64%。脂质体药物释放持续2-5天，溶血活性可忽略不计，对HEK细胞无毒性。使用99mTc放射标记效率达到98%，延长了体循环和肾路排泄。在小鼠模型中，完整的血脑屏障和中断的血脑屏障的生物分布为1.8%至2.3%。(NL-Nps)也在BMG中肿瘤老鼠被描绘得更高肿瘤吸收(2.3吨/米)。结论:核仁脂功能化脂质体作为候选人被用作生物相容性的具有高系统保留和抗肿瘤作用的纳米载体系统。今后的工作将集中在针对脂质体在大脑肿瘤模型使用趋实体性
