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胰腺癌:审查

*通信:

Chandraman k,制药学,巴拉特技术、Uluberia豪拉,印度,电话:7797923218;电子邮件: (电子邮件保护)

文摘

胰腺癌的发病率癌症一直在增加,而其5年生存率几十年来没有改变。胰腺癌症是与高死亡率和死于癌症的五大原因之一。胰腺疾病的负担预计将增加。酒精仍然是慢性胰腺炎的最重要的危险因素。吸烟是一个独立的危险因素对急性和慢性胰腺炎,可以加强与酒精及其影响。胰腺癌的重要危险因素癌症包括吸烟和non-O血型。因此,这些审查讨论不同类型的胰腺癌癌症这通常发生在不同的阶段。它也讨论了各自的迹象和症状癌症和治疗。

关键字

胰腺恶性肿瘤;神经内分泌;胰腺组织;腺癌

介绍

胰腺疾病开始于胰腺腺体器官在腹部的组织背后的下部胃开始疯狂的增加和结构质量(1- - - - - -5]。这些危险细胞会伤害身体的不同部位。胰腺恶性肿瘤可能未被发现,直到它的进展。

定期胰腺恶性肿瘤罕见地猜,不能在早期诊断。定期胰脏疾病传播迅速,有时发现在第一阶段,这是它的主要原因是经济增长的源泉。迹象和症状可能不会发现,直到胰腺恶性肿瘤完全是尖端并完成手术疏散是不可能的。当副作用发生,诊断胰腺癌增长通常比较清晰。可悲的是,治愈是很少的。

有各种类型的胰腺恶性肿瘤。最普遍公认的是,胰腺腺癌发现在大约85%的情况下,表达“胰腺疾病”是在某些情况下建议使用排序。这些腺癌启动在胰腺内的部分消化的化学物质。一些不同类型的疾病,这一切被谈论的大部分non-adenocarcinomas,可以从这些细胞出现在同样的方式。的胰腺癌病例增长1%至2%神经内分泌走出hormone-creating肿瘤细胞胰腺组织。这是总的来说不如胰腺腺癌(占主导地位6- - - - - -19]。

类型

胰腺增长下令部分胰腺组织的影响:该地区,使消化物质(外分泌)或该地区,使胰岛素和不同激素(内分泌)。基本上都组装发生(但不完全)在40多情况下,相当更基本的男性,然而一些常见sub-sorts大多发生在妇女或儿童(20.- - - - - -24]。

外分泌胰腺癌

尽管事实上有一些不同种类的外分泌胰腺疾病,95%的病例是由于胰腺腺癌。不同的不定期外分泌胰腺增生包括:

•癌Adenosquamous

•鳞状细胞癌

•细胞癌歌利亚

•癌腺泡的细胞

•小细胞癌

外分泌胰腺使胰腺总数的95%左右,这是很常见的,这里大部分胰腺增生出现(25- - - - - -34]。

内分泌胰腺癌

•各种细胞胰腺的激素是直接排放到循环系统(内分泌框架)。有害的肿瘤从这些手机命名为胰腺癌神经内分泌肿瘤或胰岛肿瘤细胞。

•内分泌胰腺增生是前所未有的,命名的激素交付:

•胰岛瘤(从制造胰岛素的细胞)

•细胞瘤(从glucagon-conveying细胞)

从somatostatin-generation•生长抑素瘤(细胞)

从gastrin-conveying•胃泌素瘤(细胞)

•VIPomas(从——血管活性肠peptide-generation细胞)

一些胰岛细胞瘤不发出激素和被称为non-discharging胰岛肿瘤(35- - - - - -49]。

症状和体征

胰腺增长的迹象包括:

•黄疸(泛黄皮肤和白色的眼睛的一部分)

•上或中心勇气和背部疼痛(可能更可怕的晚上时间)

•原因不明的体重减轻(失去渴望,可怜的同化)

•便秘

•疲劳

•抑郁症(50- - - - - -54]

风险因素

•年龄、性取向、种族

•吸烟

•肥胖

•慢性胰腺炎胰腺(刺激)

•遗传条件(包括遗传性胰腺炎)

•家族胰腺肿瘤障碍

•长期糖尿病(55- - - - - -59]

诊断

诊断胰腺增长通常当有人去专家遇到数周或数月后的表现。

•CT检查(处理断层扫描)

•MRI(有吸引力的混响成像)

•内镜超声(欧盟)

•腹腔镜(手术方法一眼器官)

•内镜逆行胰胆管造影(ERCP)

•经皮Tran的肝脏胆管造影术(PTC(列车自动控制系统);方法用于X-beam肝脏和胆汁管道)

•活组织检查(疏散的组织下把它放大透镜)正电子流出断层(PET扫描)细针的目标(FNA) [60- - - - - -64年]

胰腺癌的阶段/阶段

该方法用于识别如果癌症分布在胰腺或身体的其他地区被称为分段。收集的数据的分段方法决定了疾病的阶段。重要的是要知道疾病的阶段为了治疗计划。一些测试的结果用于诊断胰腺癌癌症通常用于确定阶段的疾病。

阶段0(癌原位)

在阶段0,异常细胞在胰腺的涂层。这些奇怪的细胞可能会是肿瘤和传播到附近的正常组织。阶段0进一步被称为癌原位(65年- - - - - -69年]。

第一阶段

•胰腺肿瘤。在IA阶段,肿瘤是2厘米或更小。在阶段IB,肿瘤大于2厘米吗

在第一阶段,肿瘤陷害,胰腺中标识。第一阶段划分为IA和IB阶段,考虑到测量的肿瘤细胞。

•IA阶段:的肿瘤是2厘米或更小。

•IB阶段:的肿瘤大于2厘米。

二期

•在第二阶段,疾病可能会蔓延到邻近的组织和器官,也可能扩散到淋巴结中心接近胰腺。第二阶段是划分阶段活动花絮,IIB阶段,根据生长蔓延。

•噬菌体活动花絮:癌症还分发到邻近的组织和器官没有蔓延到附近的淋巴结中心。

•噬菌体活动花絮胰腺恶性肿瘤:增长已经扩散到附近的组织和器官但是没有蔓延到邻近的淋巴结中心。

•噬菌体IIB:癌症已经分发到邻近的淋巴结中心,并有可能进一步分发给附近的组织和器官。

•噬菌体IIB胰腺恶性肿瘤:增长已经分发到附近的淋巴结中心,也可能扩散到附近的组织和器官(65年- - - - - -70年]。

第三阶段

•三期胰腺恶性肿瘤:增长已经分配给真正的胰腺静脉近。这些合并主要肠系膜,腹腔中心,常规肝走廊,进入静脉。疾病可能会蔓延至邻近的淋巴结中心。

•在第三阶段,恶性肿瘤已分发给重要的静脉接近胰腺和可能分配给附近的淋巴结中心(71年- - - - - -74年]。

第四阶段

•第四阶段胰腺损害:感染可以是任意大小和扩散到遥远的器官,例如,肺,肝脏,腹膜气馁(在上腹部的差距提供内部零件,如胃和肝脏)。开发可能同样具有分布式组织和器官胰腺或淋巴中心附近点。

•在第四阶段,任何规模的伤害可能和已经扩散到这样一个程度,也很难达到器官,例如,肝脏,肺,腹膜忧郁。这可能是此外蔓延到附近的器官和组织胰腺或淋巴中心(75年- - - - - -81年]。

治疗

胰腺增长非常难以控制。尽管如此,如果它是早期和分析肿瘤没有过去的胰腺传播,它可以处理利用不同的药物,包括手术、化疗和放射治疗。利用药物来治疗肿瘤化疗,放疗利用X-beams或执行不同的辐射疾病细胞。手术可以利用来驱逐肿瘤或治疗胰腺恶性肿瘤的表现。这对胰腺恶性肿瘤提供了最好的结果。的手术被称为胰十二指肠,命名博士乔治·霍伊特惠普尔,专业带头人。如果可能,肿瘤专家抢救威胁,然而大部分的普通胰腺可能将允许进行胰腺能力。不定期,整个胰腺必须开除。只是碰碰运气,一个病人经历一个聚合胰腺切除术,替代催化剂和激素的根深蒂固的方案,包括胰岛素,必须管理(82年- - - - - -85年]。

阶段I和II的胰腺癌

一期和二期胰腺疾病的治疗可能包括以下几点:

•手术。

•手术通过化疗后了。

•手术化疗后的辐射。

•混合化疗的临床试验。

•化疗和集中在治疗的临床试验,有或没有化疗辐射。

•化疗或放疗的临床试验手术(86年- - - - - -89年]。

胰腺癌的第三阶段

三期胰腺恶性肿瘤的治疗可能包括以下:

•缓和手术或支架位置来规避阻塞区段在通道或消化道。

•化疗了化疗后放疗。

•化疗放疗化疗后。

•化疗有或没有集中治疗。

•新抗癌疗法的临床试验和化疗或化疗放疗。

•一个临床试验放射治疗鉴于在手术或内部放射治疗(90年- - - - - -92年]。

噬菌体IV胰腺癌

•四期胰腺癌的治疗癌症可能包括以下:

•姑息治疗,以减轻疼痛,如神经块,和其他支持性护理。

•缓和手术管道支架放置绕过封锁地区或小肠。

•化疗有或没有靶向治疗。

•新抗癌化疗专家有或没有临床试验(93年- - - - - -95年]。

结论

许多酶和胰腺的腺分泌激素这对消化的过程是非常必要的。任何损害它可能导致严重的并发症,可能改变整个身体的生理胰腺癌症是一个很难诊断的疾病在最初的阶段,那么小呢疼痛显示的上腹部器官的位置应通知医生和未来应该进行诊断过程。人应该远离吸烟、酒精、限制在工作场所接触致癌的化学物质,并采取健康饮食。饮食一直扮演着重要的角色,所以保持健康和海狸鼠的饮食可以让我们远离许多致命疾病。化疗和放射学和自信对于疾病的治疗是必要的(96年- - - - - -99年]。

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