原文
数量:22 (4)DOI: DOI: 10.37532/0974——7419.2022.22 (4) .192蛋白质组学及其分析
收到:04 - 4月- 2022年手稿没有tsac - 22 - 79558;编辑分配:06 - 4月- 2022,PreQC没有。tsac - 22 - 79558 (PQ);综述了:20-Apr2022, QC。tsac - 22 - 79558 (Q);修改后:22日- 4月- 2022年手稿没有tsac - 22 - 79558 (R);发表:24 - 4月- 2022。DOI: 10.37532/0974——7419.2022.22 (4) .192
引用:杰森·T。蛋白质组学及其分析。肛门化学印第安纳j . 2022; 22 (4): 192
文摘
改变脑脊液(CSF)的内容,这是发布的一系列不同的中枢神经系统(CNS)结构,将正确代表病理事件。蛋白质组学提供了一个全面的系统级角度分析脑脊液蛋白质。在这个工作中,分析技术,包括样品制备、二维液体和凝胶电泳,质谱,生物信息学,non-gel方法进行了综述。在基因组时代,它仍然是非常难以衡量内源性细胞蛋白质的特点在一个完整的蛋白质组水平,包括表达水平、亚细胞定位、和流动率。不能预测的定量相关蛋白质的水平,有很少或根本没有其他蛋白质特征的信息。
关键字
生物分析法;生物信息学;脑脊髓液
介绍
蛋白质可以控制的细胞磷酸化和其他可逆变化,以及通过修改蛋白质生产的速度和/或崩溃。测量的基因表达RNA, DNA微阵列经常利用。虽然高蛋白质含量通常是由于丰富的mRNA, mRNA水平和蛋白质丰度之间的关系通常是不相关的。蛋白质含量的直接监测的意义是强调监管错综复杂的翻译信使rna和蛋白质的稳定性。Thepreferred直接是质量spectrometry-based蛋白质组学方法研究蛋白质,使相对蛋白质含量变化的定量比较细胞在各种条件下蛋白质的识别和翻译后的变化。
脑脊液漏下来的脊髓在白天。小分子,盐、多肽、蛋白质、酶等物质中发现脑脊液众多生理功能至关重要。CSF中枢神经系统疾病的研究提供了一个独特的窗口,因为变化(浓度;蛋白质和多肽的变更)在其组成精确的反映。
点的数量下降了,他们变得更容易辨别背景蛋白质斑点。脑脊液样本时使用Bio-Spin prefractionated列,二维凝胶更清晰和更点被发现。因此,除盐使用Bio-Spin列推荐。增强的凝胶和分辨率的高蛋白质恢复水平。
结论
尽管很多研究已经进入了蛋白质组学CSF分析,还有更多,才能更有效地识别天车脑脊液蛋白质,发现low-abundance蛋白质,并优先消除丰富的蛋白质。更透彻地了解的基本分子机制的中枢神经系统疾病会通过这项研究工作。
我们预计,这种广泛的方法来评估蛋白质周转和相关功能可以扩展以许多不同的方式在未来。蛋白质的亚细胞分布以及这如何与蛋白质结构、种类、和天车模式可以更好的理解通过扩大亚细胞分离技术,例如,获取高分辨率的空间信息。蛋白质组的受试者在我们当前的调查没有显示任何明确的影响。各种各样的细胞周期发展阶段的细胞。
