简短的评论
数量:11 (2)DOI: 10.37532 / 2277 - 2669.11.2.211土壤有机Matter-Mineral不同程序的交互
安妮。史密斯*
*通讯作者:安妮。史密斯大学无机化学、阿塞拜疆、巴库、阿塞拜疆电子邮件:anny@fernocsi.in
收到日期:2022年2月14日,手稿。tssrcc - 22 - 60887;编辑指定日期:2022年2月17日;PreQC没有。tssrcc - 22 - 60887 (PQ);审核日期:2022年2月28日,QC。tssrcc - 22 - 60887;修订日期:08年3月,2022年,手稿。tssrcc - 22 - 60887 (R);发表日期:2022年3月21日,DOI: 10.4172 / TSSRCC 2277 - 2669.211。
引用:史密斯,在不同土壤有机Matter-Mineral交互程序。科学。转速。化学。Commun。11(02): 211©2022贸易科LD乐动体育官网技有限公司
文摘
长期居留的实例土壤有机计数数量是由活性矿物表面吸附的网站自然物种由于物理隔离和化学稳定和理性无法理解的有机矿物界面。结果,大量的微米和个分子级知识关于有机矿物相互作用保持基本定性。这里的使用压力光谱学及时测量有机配体之间的绑定承认化学功能和土壤矿物质水环境中。借助系统地阅读自然有用的组织化学的作用模型矿物质,我们证明每个天然配体和矿物化学的值绑定自由做贡献能源修改和离子能量产生全尺寸结合能的变化。这些直接测量分子绑定提供机械的见解器官矿物相互作用,天然物质可以删除从土壤在不同区段使用许多化学策略,然而小统计数据可能被收购的性质自然记得从而消除及其与土壤矿物添加剂的化学相互作用。我们选择两个表面土壤,可比自然碳内容。化学评价证实存在的多种氨基酸和氨基糖。定量矿物学的评估发现几个不同土壤,主要在低结晶添加剂。粘土的分数已经提交给众多化学处理之后,剩下的有机碳研究红外光谱的使用。我们还研究了吸附净化土壤多糖这些残留物。的性质和分享的自然移除的方式取决于每一个治疗被广泛可比性的土壤。残余有机取决于最后变成丰富酰胺业务。最后的红外光谱消除自然依赖变成了非常相似的泥级分数相等的土壤地平线。粘土的潜力的差异从表面残留的视野吸附多糖与原来的有机记得差订单相关内容和假设是无定形的矿物质。氧化带多糖显示没有内氮残留的增强,表明它变成不是连着的粘土分数土壤吸收通过氨基公司,进一步对传统假设羟基氢键相关机构。
聚合和氧化反应
当代土壤酶作为生物催化剂的独特的反应取决于很多事情,比如抑制剂的存在与否,耕作和施肥,可以考虑作为有机变化的早期迹象。自然土壤影响土壤酶修正案的整合运动,因为带材料还可以包括内部和胞外酶,另外可以刺激微生物在土壤消遣。整体动物和农作物生产企业使用肥料作为首要营养供给作物生产并非没有问题。营养加载在农场动物组织可能另外超过作物营养需求。可能产生的天然分子通过非生物方法和chemotrophic微生物但光养藻类在海洋和陆地上的维管植物负责大部分的尖端生物质制造,在相同的比例。主要生产海洋内创建主要是脂质,蛋白质的物质除了纤维素和碳水化合物,而木质素和纤维素占大约一半的头号制造业在陆地上。异养生物使用结果生物质作为一个混合碳源、电力和维生素。由于蜂窝壁通道仅限于分子明显小分子质量生物的规模大分子应该减少早于同化进入细胞是可行的。聚合和氧化反应固有细胞外分子拆卸添加得含氧分解产品有用的企业。结果越来越丰度的极地实际组织美化商品的水溶解度,以及它们的化学反应的方向钢阳离子和矿物表面,尤其是当这些有目的的组织电离。此外,较小的分子大小让扩散的可溶性,反应自然碎片接近矿物微观结构中他们可能会被卡住,吸附。一旦一个有机分子在矿物表面附近,丰度和类型的自然有用组约束矩阵之间的选择进行进一步的反应和细胞表面有机吸附物。矿物质具有每个永久结构和变量底价分布。接下来库仑相互作用决定很多物理和化学住宅,组成的分散行为,凝固,胶体平衡,溶解度和吸附结合机制。矿物表面反应同样是借助地面地形,结果偏差在原子晶体结构组成的步骤空缺,随粒子的形状和大小。在改变配置的数量和活性表面企业每单位质量,地形地板司机可以因此影响组成、丰度和债券电力矿产化合物的地板上。地板表面缺陷能促进更有效的形成复合物或显示边缘提供不饱和原子必须直接络合和粒子大小调节活性表面的相对范围公司根据单位质量的矿产。最后,矿物颗粒内孔隙的存在和大小分布组合也影响了地板的地方有机配体,以及宣传动力学通过空间约束和扩散障碍。策略,已经出现在最后十年的生物地球化学研究。代替一个静态的和不可逆转的绑定机制,它越来越清楚,吸附封装一系列的基本动力学过程扩散,反对。
修改在水的化学水平
贸易反应并发和无休止的有机质在矿物表面积累。动态矿物界面演化不断修改在水的化学水平和矿物学和每个重要性和吸附率的影响。在吸附过程中植根于固有的复杂性决定各种反应物。有机数包含一个复杂的、异构的连续形状,各种处理和有用。即使在小的天然化合物,这类允许通过几个锚定的混合物吸附的因素和机制。在串联,无数套矿物水平发生在土壤和沉积物,各种表面价格和分布,地形和粒子长度。吸附几乎总是包含一个混合的许多机制。然而,器官矿物吸附机制可以分组矿物的表面化学,因为它影响表面配体债券种类,和空间协调王国的雇主。这些表面化学反应分为普遍公司variably-charged non-charged和带负电。动态化学风化和解决方案将调整表面功能和在同功酶真菌和微生物可能是充足的答案。 Certainly, complete-soil isotope tracer experiments recommend that metabolism of adsorbed ligands is continuous. Besides microbial degradation and intake after direct desorption, displacement through biotic exudates can make contributions to the decomposition of previously-adsorbed molecules, supported with the aid of observations that a massive share of mineral-adsorbed natural matter is microbial in starting place. Such proof for the multifaceted position of biotic intake, alternate and deposition of natural ligands highlights the uncertainty in underlying controls and their quantitative impact on mineralization charges.
