简短的评论
数量:11 (8)简化EBERCONAZOLE NIOSOMAL凝胶作为药物载体对皮肤提供使用析因设计
文摘
的基本目标是使一个有效的包含eberconazole niosomal凝胶。Eberconazole是一个咪唑高的子公司对皮肤真菌的抗真菌行动,酵母,生长阻碍麦角固醇混合。绕过肝消化,eberconozole有效niosomes。Niosomes排列利用细长薄膜水化策略和评估不同的边界,例如,速度捕获效率,分子大小考试,电动电势,体外药物利用放电率32阶乘的计划。特定的聚合物用作胶凝专家是934年羧乙烯聚合物。增强EBZ4和EBZ7 niosomal计划被混合成凝胶的基础皮肤毒品运输。EBZG4凝胶详细介绍与推广的定义皮肤渗透和抗真菌作用研究。
当与不同的定义、计划EBZ4 EBZ7有高水平的ensnarement和药物排出。多少非离子表面活性剂使用减少药物放电,EBZ4和EBZ7遵循零排放要求。当与EBZG7 EBZG4交付更多的药物。的皮肤困扰试验结果表明,啮齿动物的皮肤上没有反应。欧元区的阻碍增强凝胶估计23毫米。
使eberconazole-niosomal详细交付稳定,纳米级囊泡适合改善eberconazole在组织有效的抗真菌作用。
关键字
脂质体,EBZ4 Eberconazole niosomal凝胶。
介绍
脂质体和niosomes uni-or multi-lamellar球状设计由两亲性粒子聚集成多孔框架的影响。他们委托原油细胞模型、细胞样的生物反应器和bioencapsulation框架。非离子表面活性剂囊泡称为niosomes得到大量的考虑最近作为选修潜在普通脂质体药物运输框架。此外,当与磷脂囊泡,niosomes给更加突出化合物和实际安全以更低的成本和更引人注目的表面活性剂类可访问性。Niosomes一直显示扩大药物时间层角质层和表皮而减少基本摄入和进一步发展了物质的渗透肌肤。脂质体和niosomes uni-or multi-lamellar球状设计由两亲性粒子聚集成多孔框架的影响。他们委托原油细胞模型、细胞样的生物反应器和bioencapsulation框架。非离子表面活性剂囊泡称为niosomes得到大量的考虑最近作为选修潜在普通脂质体药物运输框架。此外,当与磷脂囊泡,niosomes给更加突出化合物和实际安全以更低的成本和更引人注目的表面活性剂类可访问性。Niosomes一直显示扩大药物时间层角质层和表皮而减少基本摄入和进一步发展了物质的渗透肌肤。与广告计划时,升级定义所有的专项拨款承诺改善eberconazole渗透和抗真菌的运动。当前审查的目的是进一步发展药物入口和增量时间目标。微薄膜水化是利用niosomes的事实产生multilamellar囊泡和捕捉效率高。Niosomes与药物控制放电率与羧乙烯聚合物制成凝胶934,和一个皮肤渗透研究是在与一个广告是奶油。抗真菌运动同样估计利用eberconazole niosomal凝胶。
与广告计划时,升级定义所有的专项拨款承诺改善eberconazole渗透和抗真菌的运动。当前审查的目的是进一步发展药物入口和增量时间目标。微薄膜水化是利用niosomes的事实产生multilamellar囊泡和捕捉效率高。Niosomes与药物控制放电率与羧乙烯聚合物制成凝胶934,和一个皮肤渗透研究是在与一个广告是奶油。抗真菌运动同样估计利用eberconazole niosomal凝胶。
确认
作者要感谢读经台大学对他们的鼓励。
