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数量:16 (6)DOI: DOI: 10.37532 / 0974 - 7494.2022.16 .169 (6)gydF4y2Ba

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研究红外、ESR-SPECTROSCOPY、结构和生物三维金属离子复合物与谷氨酰胺的性质gydF4y2Ba

*通信:gydF4y2Ba

加尼耶夫BakhtiyorgydF4y2Ba布哈拉州立大学研究实验室“协调化合物化学”院士N.A.Parpiev命名的, Uzbekistan,电子邮件:gydF4y2Bab.ganiyev1990@gmail.comgydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

这项工作提供了研究结果和分析electronic-structural和协调各种形式的谷氨酰胺的性质,使用quat-chemical计算,组成的合成和研究的结果,新结构单一,multi-ligand mono和双核的谷氨酰胺复合物的一些3 d金属离子的量子化学计算的方法,IR、ESRgydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba和他们的生物活性gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba

密度泛函理论;两性离子;分子;负责;结构;亲水相互作用;量子化学计算;电子顺磁共振gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

本报告介绍了组成的合成和研究的结果,和结构的新单和multi-ligand monoand双核的谷氨酰胺复合物一些3 d的金属离子的量子化学计算的方法,IR、ESR谱,它们的生物活性。基于量子化学的研究的数据计算,谷氨酰胺分子的原子上的电荷分布确定取决于介质的pH值和电子donarity和协调能力的氧和氮原子α-amino羧酸盐和γ-amide团体建立了。根据获得的结果和数据的整体结构其他作者的研究,参与的原因γ-amide集团在生化过程中,amide-imide互变现象,和活动的O, N原子α-amino羧基的亲水与金属离子被澄清。gydF4y2Ba

考虑到上述情况,协调与签证官的谷氨酰胺化合物gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}离子合成,基于量子化学计算的数据和红外和ESR谱,原子的参与分子内N酰胺基b的protonization由于迁移的HgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba离子α-COOH集团与签证官分子复合物gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}成立。相同的方法协调谷氨酰胺的分子和分子内的复合物通过原子O, Nα-amino羧基形成的5人螯合周期已被证明。gydF4y2Ba

合成和研究混合配体复合物,新单曲——[MgydF4y2Ba^{n +gydF4y2Ba}(Gln) x (MgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}NagydF4y2Ba^+gydF4y2Ba、镁gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、锌gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、铜gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、镍gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}(铜)和multi-ligandgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba(Gln)gydF4y2Ba_2gydF4y2BalgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba^{1 - 3gydF4y2Ba}]Gln-HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaN (O) C (CHgydF4y2Ba 2gydF4y2Bach (NH) 2gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)首席运营官gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba},我gydF4y2Ba ^1gydF4y2Ba - - - - - - HgydF4y2Ba_^2gydF4y2Ba数控NH (O)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(我),LgydF4y2Ba^2gydF4y2BachgydF4y2Ba_3gydF4y2BaC NH (O)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(二),LgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba- hgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba数控NH(年代)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(3),[MgydF4y2Ba^{n +gydF4y2Ba}(Gln) xgydF4y2Ba^L4gydF4y2Ba](IV-VIII) LgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba- - - - - - HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaN-NH-C NH(年代)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(MgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}铜gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba、锰gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba、铬gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba)一般组成的复合物。gydF4y2Ba

识别的复合物进行了基于衍射图拍摄于6100年的xrd衍射仪(日本岛津公司、日本)。协调的方法建立了配体和配合物的组成和结构根据IR、ESR谱gydF4y2Ba

水解决方案的ESR谱的复合物被记录在300 K SPINSCAN X电台光谱仪(ADANI,白俄罗斯),参数在表1中提到,在gydF4y2Ba图1 - 3gydF4y2Ba参数显示。gydF4y2Ba

当研究谷氨酰胺的分子内复杂铜(II)离子,g因子确定为2.062和2.037 (gydF4y2Ba表1和2gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba图4gydF4y2Ba)。一些论文预测g因子随捐赠组织和协调。gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba显示了这些g-factors不同的谷氨酰胺复合物。gydF4y2Ba

表1。gydF4y2BaESR谱的参数配合物》gydF4y2Ba

表2gydF4y2Ba。ESR谱参数的铜配合物四世(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

得出在Na、镁盐谷氨酰胺羧酸盐的形式与离子键的形成α-COOgroup分子复合物,这些离子锌gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、铜gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、镍gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}协调的bidentate-cyclicα-COO -群的函数。分子内复杂的铜(II)离子,谷氨酰胺配体是双齿协调的N和O原子α-carboxylate集团形成五元环中央离子螯合。gydF4y2Ba

基于红外光谱研究的结果,结论是对谷氨酰胺的分子复杂的内部复杂的铜(II)离子(gydF4y2Ba图5gydF4y2Ba),氨基酸离子连接双齿的N和O原子α-hydrocarboxylate集团形成螯合铜环gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}离子(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

基于ESRgydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba数据、单体(IV)的形成和二聚的复合物(》)铜(II)已经建立。指出二聚的复合物的形成是与L1-3酰胺配体的参与和单体复杂二羧酸盐配体的存在。识别的复合物进行了基于衍射图拍摄于6100年的xrd衍射仪(gydF4y2Ba图6和图7gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

为了确定实际应用,合成配合物的生物活性成分(MgydF4y2Ba^{+ ngydF4y2Ba}(Gln) xLgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba](IVVIII)涉及两个不同的致病菌铜绿假单胞菌和白色念珠菌。gydF4y2Ba

用于研究微生物的抗菌活性三维金属谷氨酰胺复合物铜绿假单胞菌和白色念珠菌。铜绿假单胞菌引起的各种感染人类,如尿路感染、呼吸系统感染、软组织感染。白色念珠菌在正常水平,不会引起问题,当它生长失控,健康的细菌是最小的水平;它会导致gydF4y2Ba真菌gydF4y2Ba感染人类。gydF4y2Ba图8和9gydF4y2Ba显示了两个不同的病原菌的抑制活性,绿脓杆菌和白色念珠菌。发现一些配合物有更高的对抗控制,例如,铜(II)离子复杂的细菌同样平等的增长24 mm-26毫米。的复杂(3)钴离子更反对地等于36 mm-38 mm / 26 mm-28 mm的增长,对铬(III)至少比复杂的铜(II) = 13 mm-15 mm / 19 mm-20 mm的增长。gydF4y2Ba

据透露,免费的谷氨酰胺和锰的配合物gydF4y2Ba^{+ 2gydF4y2Ba}、镍gydF4y2Ba^{+ 2gydF4y2Ba}离子没有表现出抗菌特性这两种类型的细菌。铜的配合物gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、有限公司gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、铬gydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}离子显示抗菌活性,和铜配合物显示几乎相同的对抗对细菌、钴配合物对铜绿假单胞菌活性比白色念珠菌是女性的1.37倍。铬配合物对细菌白色念珠菌显示活动1.39倍对细菌铜绿假单胞菌。一般来说,根据抗菌活性,复合物,根据络合剂的性质,是位于系列有限公司gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}>铜gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}>铬gydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

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