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数量:16 (3)DOI: 10.21767 / 0972 - 768 x.1000286

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复杂化合物的合成和调查的二价锰、铜、钴、锌与色氨酸及其生物活性

*通信:

Gahramanova SI、催化和学院无机化学专科学校命名Naghiyev第一、阿塞拜疆、电话:51 + 994 476 90 01;电子邮件: (电子邮件保护)

文摘

新的复杂化合物配体(色氨酸)的成分(MnClL2 (H2O)] H2O,[СuCl2L (H2O)], [CoCl2L2] 2水,[ZnL2 (H2O) 2]水合成。结果表明,配合物的组成取决于获得初始组件的比率。配合物的组成和结构研究了元素分析、红外光谱、紫外- EPR谱和热重分析。红外和紫外的方法光谱学表明,配体在金属的成分(II)配合物进入中性形式和坐标通过氮原子配位剂。热重研究的结果表明,所有化合物的热分解的最终产品是金属氧化物,分别。

关键字

色氨酸;金属;氧化;胺组;红外光谱;Thermo-gravimetry;复杂的化合物

介绍

复杂化合物的化学与多齿的配体的过渡金属,它同时包含多个供体原子,不仅理论,而且实际利益,因为除了这种复合物的不同寻常的特性,多齿的配体的结构和类型的绑定与不同金属对配位化学发展新的动力。在协调化合物中,复合物的基础上获得的生物材料取一个特别的地方。这是由于这样的事实,他们在许多生化过程发挥重要作用,因此广泛应用于植物增长,畜牧业和药理学。

反过来,协调化合物的性质和结构的研究金属离子与有机配体含有各种捐赠中心新方法发展的一个重要因素是其理化研究[1- - - - - -3]。另一方面,许多过渡元素的复杂化合物能拥有广泛的有用的属性,对于复杂的化学化合物尚未充分研究[4]。在本文中,我们提出的方法合成和性质的研究锰(II)、铜(II),钴(II)和锌(II)配合物配体(色氨酸)。

物理测量

合成产品的组成和化学结构获得了通过理化分析方法:元素分析(İCP-MS);x射线相分析(衍射仪(德国)d2的移相器公司力量);红外光谱学(“Specord m - 80”品牌卡尔蔡司)。反应谱的解决方案在红外和紫外区域的那些时光IS10光谱仪在Nicolet和记录进化60年代分光光度计,热科学生产的液体(美国)。微分热重分析(NETZSCH STA 449 f3 sta449fsa - 0622米)。

实验

合成——(CuCl₂l₂]

0.85克(0.005摩尔)-CuCl样品₂2 h₂O是溶解在two-necked烧瓶在30毫升乙醇回流温度60°C,和2.04克(0.001摩尔)的配体色氨酸——(摩尔比为1:2)以前溶解在20毫升乙醇(5]。由此产生的混合物加热2小时,然后冷却至室温,过滤,结晶。灰褐色的晶体过滤,母液洗几次,然后用丙酮和干15 - 20毫升干燥器/硫酸,直到一个常数体重成立。

合成- [ZnL₂(H₂O)₂)2 h₂O

米色颜色解决方案通过溶解0.65克(0.005摩尔)施锌粉20毫升乙醇,2.04克(0.01摩尔)的配体色氨酸在30毫升乙醇溶解(摩尔比1:1)。2 - 2.5小时的解决方案是加热温度60°C。此外,合成工艺是根据上面的描述过程。

合成- [MnCl₂l₂)2 h₂O

根据上面的程序,2.04克(0.01摩尔)的配体色氨酸(摩尔比1:1)先前溶解在20毫升乙醇,加入1.62克(0.01摩尔)-MnCl₂•2 h₂O溶解在20毫升乙醇。产生的混合物加热2小时,然后冷却至室温,过滤,母液洗几次,然后用丙酮和干10 - 15毫升干燥器/硫酸,直到一个常数体重成立。

合成- [CoCl₂l₂)2 h₂O

根据上面的程序,2.04克(0.01摩尔)的配体色氨酸(摩尔比1:1),之前在30毫升乙醇溶解,加入2.35克(0.01摩尔)-CoCl₂•6小时₂O溶解在20毫升乙醇。由此产生的混合物被加热2小时(6,7),然后冷却至室温,过滤、洗涤几次母液,然后用丙酮和干20 - 25毫升干燥器/硫酸,直到一个常数体重成立。

元素分析

metal-ligand配合物的元素分析数据指出表1。

表1:配合物的元素分析结果。

结果,讨论和结论

红外光谱学

确定协调角色的合成配体与锌之间形成复杂的化合物,进行了红外光谱分析(图1)。

ν的在该地区_NH= 3408.37厘米¹色氨酸分子的吸收带的价振动NH债券的双氨基吲哚环。在v_NH= 3038厘米¹NH区域^{3 +}乐队,NH债券和价的价振动的振动重叠的芳香环(图2)。振动不对称的价,C = O键的首席运营官^{- - - - - -}离子是观察到1663厘米¹。这个证明,快离子的色氨酸分子是免费的。

当自由配体的红外光谱与光谱的复合体,一个明显的变化是观察。在锌的反应色氨酸分子,双胺NH色氨酸ν的吸收带_NH= 3402,73厘米¹和δNH = 738.16厘米¹消失。红外光谱分析结果的比较分析表明,晶体复杂的离子类型的色氨酸和锌是合成。

ν配体的光谱_(h)伸缩振动出现在3038厘米¹和在3229厘米了¹和3172厘米¹铜(II),(2)光谱。1663厘米的吸收带¹在配体光谱归因于ν_{(C = O)}伸缩振动转向更高的配合物1和2光谱波数,其中包括共价键中的羧基金属离子。ν的_(哦)拉伸振动不出现在配体的光谱,但他们似乎在配合物光谱值3383至3449厘米¹,这表明这些复合物中的结晶水的存在(图3)。

差示扫描量热法

热稳定性的定义和合成配合物的组成[ZnL2 (H₂O)₂thermographic分析。

热电偶被用来确定合成复杂化合物的成分和耐用性,建立了复杂的耐温度为298°C (图4)。在更高的温度,复杂逐渐分解,这个过程在几个阶段结束,在所有情况下热解过程的最终产品包括金属氧化物。因此,根据物理化学方法的工作成果,它建立了配合物的组成和结构获得直接取决于初始产品的比例。

紫外可见光谱

0.01米的紫外可见spectroscopu分析(CuCl₂l₂)2 h₂O复杂是水。很明显从d d通道的标本是590 - 620 nm波长。

图5。显示了x射线相分析的结果的合成产品。的解释获得的数据也证实了[ZnL的形成₂(H₂O)₂复杂的。

因为水晶细胞的参数不同于对方,协调复杂Zn-tryptophan成立(FİG。6)。在Zn-tryptophan色氨酸峰没有出现,但几乎所有的复合物。

电子顺磁共振(EPR)谱

锰(II)的x波段EPR谱获得复杂的多晶样品在室温下,所示图6。EPR谱展示一个广泛的信号没有罚款或超精细结构。

有效的g值是2.04。这个信号表明,锰离子偶极相互作用存在。锰(II)离子属于3 d⁵电子配置⁵⁵Mn核,核自旋I = 5/2因此EPR谱在室温下锰(II)复杂的展品特点6行超精细分裂。如果周围的对称锰(II)扭曲是由于络合、共振成为各向异性和面向随机的样本可能表现出广泛的线。观察工作中存在广泛的信号表明,锰(II)离子周围的对称的复杂是扭曲的。

确定配合物的组成和热稳定性研究下,我们进行了元素分析、红外光谱、紫外可见和电子顺磁共振光谱和热重分析。调查的结果显示,在所有情况下最终产品的热分解金属氧化物复合物。因此,根据物理化学方法在工作的结果,它是确定所得配合物的组成和结构直接取决于初始产品的比例。

生物活性的复合物

的能源萌发和萌发的种子处理锌配合物与氨基酸决心在为期三天的七天的芽,分别为(表2)。我们可以看到表1的种子处理复杂锌与半胱氨酸高萌发能源和萌发。的刺激作用低硫酸锌溶液的浓度在发芽,发芽能量,幼苗生长是指出在许多作家的作品5- - - - - -10]。在这些研究中,注意到低硫酸锌浓度发挥积极影响光合色素的合成,而锌和磷的引入展览相反的效果。

以作者的观点,这种负面影响与锌和磷之间的相互作用,最终导致萎黄病的现象。一些研究人员相信,在高浓度的锌的浓度,在营养培养基磷和铁,锌消化植物的根系是很困难的。然而,锌和磷的引入低浓度增加了植物的生长和发育,树叶中的叶绿素含量也增加。因此,得出结论低这些元素的浓度保证小麦植物的正常发育。

的利益冲突

工作进行的金融支持STCU项目(编号为6282)。

引用

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