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原文

数量:22 (9)DOI: 10.37532 / 0974 - 7419.2022.22 .216 (9)

利用纳米生物寻找新药的发现

*通信:
彼得·卢卡斯印度日报》总编辑,分析化学:美国、电子邮件:peter.lucas4512@gmail.com

收到:2022年9月4日,手稿。tsac - 22 - 83117;编辑分配:2022年9月6日,PreQC没有。tsac - 22 - 83117 (PQ);综述:2022年9月20日,QC。tsac - 22 - 83117 (Q);修改后:2022年9月22日,手稿没有tsac - 22 - 83117 (R);发表日期:2022年9月24日。DOI: 10.37532 / 0974 - 7419.2022.22 .216 (9)

引用:卢卡斯p使用纳米生物技术寻找新的药物发现。肛门化学印第安纳j . 2022; 22 (9): 216

文摘

虽然“rule-of-five”(也称为“利平斯基的drug-likeness规则”)是一个非常有用的指导设计口头访问小分子药物,它在某些方面被过分夸大。首先,只有51%的小分子药物得到FDA的批准是口服,坚持“rule-of-five。”This doesn't even take into account the growing number of biologicals, some of which have become "blockbuster" hits. Secondly, it does not encompass natural product and semisynthetic natural product medications, which constitute roughly one-third of all marketed small-molecule pharmaceuticals. Instead of relying too heavily on 'rule-of-five' compliance, a more balanced and systematic approach to药物发现应该更加丰硕。这些尤其重要,当试图打击“一流”和/或极其困难的目标,这种蛋白酶和那些涉及蛋白质-蛋白质之间的关系。此外,更大的工作应该进入研究天然产物。合成生物学,包括基因改变生物小分子药物,可以解决一些困难的问题基于产品天然药物开发,如合成配体的效率和可行性。

关键字

药物发现;纳米技术;化学

介绍

蛋白质组学的应用纳米电子生物传感器利用单壁碳纳米管作为一个平台,研究人员研究了表面蛋白相互作用的创建非常有针对性的电子生物分子探测器,和蛋白质绑定。任意绑定在纳米管上,出现在各种各样的现象固定聚氧化乙烯链失败蛋白质。这里使用的整体方法使目标蛋白的特定的识别和附件,和他们的特定受体添加功能的聚氧化乙烯纳米管的耦合。这些数组看起来不错。因为完整的测试可以执行没有标签,在方案阶段。当这个计划是成对的电器用纳米管是敏感的,提供治疗有用的电子传感器高特异性至关重要生物分子与自身免疫性疾病(如抗体与人)。最后,开发一个成功医学需要运用科学来偿还投资。一系列的客户和合作伙伴的价值。能够为了成功,消费者需求必须承认并正确地反映在产品的设计要求。最重要和首要任务新员工必须完成这个规范,这是由项目团队,通常被称为目标产品概况(TPP)。

地形和识别成像(TREC)是一种技术,利用配体(如抗体或微小的化合物)原子或核苷酸),连接到一个熟练地AFM tip-sensor,估算结构和关联数据的一系列释放测试的手段。配体,如果连接到一个AFM探针,可以模拟不同的生理状态,并考虑配体和受体的相互作用的力量在一个广泛的情况。通过使技巧很有用,它可能适用于检测和测试生物系统,以及某些化学物质表面上的生物样本。这使得为AFM更富有成果的应用程序。在寻找毒品。

结论

大部分的工业药物发现目前努力专注于寻找小分子,口头访问药物坚持“五,”尤其是在大型制药公司。只有50%的小分子药物得到FDA的批准是口服,坚持“五个。”In other words, about half of all smallmolecule medications either do not have an oral dosage form or do not adhere to the "rule of five"

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